Pemakanan enteral adalah bentuk pemakanan bagi mereka yang sakit yang tidak dapat diberi makan melalui mulut. Bagi kebanyakan mereka, inilah satu-satunya peluang untuk menyuburkan badan yang keletihan. Walau bagaimanapun, pemakanan enteral pada pesakit kerabatnya mempunyai banyak masalah. Kami menghalau mereka bersama-sama ahli psiko-onkologi Adrianna Sobol dari Yayasan "OnkoCafe - Together Better".
Adakah pemakanan enteral adalah keperluan atau pilihan?
Adrianna Sobol: Bagi pesakit yang, kerana pelbagai alasan, tidak dapat diberi makan secara lisan, pastinya suatu keharusan. Saya akan katakan - keperluan mutlak, kerana hanya pemakanan yang memastikan bahawa mereka hanya menjaga tubuh hidup. Oleh itu, pesakit tidak mempunyai pilihan - mereka harus "beralih" kepada pemakanan seperti itu. Tetapi itu tidak bermaksud mereka melakukannya dengan rela. Mereka biasanya "mencari" sebisa mungkin untuk menghindarinya. Ada yang menangguhkan peralihan kepada jenis pemakanan ini, yang lain meremehkannya dan bercanda "kerana kaldu buatan rumah adalah yang terbaik dan tidak ada campuran yang dapat menggantikannya".
Artikel yang disyorkan:
Pemakanan enteral - apa itu?Dan bukankah topeng ini menutupi ketakutan yang tidak diketahui?
A.S. Sudah tentu. Istilah itu sendiri: pemakanan enteral amat menakutkan bagi pesakit. Makanan mempunyai banyak simbolisme. Ia adalah keseronokan, ia membina, menyuburkan, memberi kekuatan - juga untuk melawan penyakit. Berapa kali kita pernah mendengar atau mengatakan: memakannya, anda akan lebih sihat? Oleh itu, apabila orang sakit mendengar pemakanan enteral, mereka berfikir: baik, sangat buruk dengan saya sehingga saya tidak dapat makan lagi, mereka hanya akan memberi saya sesuatu melalui "tiub", dan jika saya tidak makan, saya akan mati. Pesakit tidak memikirkan pemakanan enteral sebagai bentuk makanan yang berbeza dan cara pemberiannya yang berlainan kepada tubuh. Dia tidak memahami bahawa pemakanan enteral melegakan kesakitan (mis. Di kerongkongan), menyokong rawatan, dan meningkatkan kualiti hidup penyakit ini.
Saya akan lebih takut sekiranya saya dapat mengendalikan penyusuan melalui "tiub" atau tiub ini ...
A.S. Ketakutan seperti itu: adakah prosedur perubatan ini rumit dan adakah saya akan mempelajarinya - juga dinyatakan oleh banyak pesakit. Dan ada ketakutan lain yang menyeksa mereka. Bukankah saya akan menjadi beban saudara-mara saya, kerana itu adalah tugas harian. Bagaimana saya akan mencuci dan berpakaian dengan tiub? Dan sekiranya mereka membiarkan saya kembali bekerja, bagaimana saya seharusnya melayani flat di kalangan orang? Adakah pasangan / pasangan saya, isteri / suami, anak-anak akan malu dengan saya? Adakah saya harus menyerahkan kehidupan intim saya ...?
Bolehkah pesakit bersedia untuk pemakanan enteral?
A.S. Ya, jika ada kemungkinan sementara. Ia dilakukan oleh doktor dan jururawat, atau terutamanya jururawat, kerana mereka adalah yang paling dekat dengan pesakit dan mempunyai pengaruh yang besar terhadap mereka. Mereka mengajar dan menghilangkan keraguan bukan hanya pada pesakit itu sendiri, tetapi juga pada saudara mereka. Jururawat dan doktor juga merawat pesakit yang diberi makan di rumah, kerana di Poland kami telah membayar rawatan pemakanan di rumah, yang disediakan oleh klinik pemakanan. Berkat ini, pesakit dan keluarga tidak bersendirian dengannya. Lebih baik pesakit bersedia untuk formula pemakanan baru, semakin mudah baginya untuk menerimanya dan mengenalinya sebagai bahagian semula jadi rawatan dan hidup dengan penyakit ini. Walau bagaimanapun, tidak selalu mungkin untuk mempersiapkan orang yang sakit untuk perubahan ini ...
Tepat: dan ketika pesakit tiba-tiba mengetahui bahawa dia akan diberi makan secara dalaman ...?
A.S. Ini adalah situasi yang paling sukar, kerana bagi kebanyakan mereka, ini adalah "akhir dunia" yang kecil dan peribadi. Pesakit sering mengalami kejutan, menangis, menolaknya, dan menjadi tertekan. Bahkan ada 'melarikan diri', iaitu meninggalkan hospital atas permintaan anda sendiri. Anda mesti mempunyai banyak pemahaman untuk mereka pada masa ini. Ini adalah bagaimana mereka mengalami "berkabung" atas apa yang telah mereka hilang. Saya bekerja di wad onkologi dan saya sering diminta untuk campur tangan. Saya menjelaskan kepada pesakit bahawa pemakanan enteral tidak salah, hanya bentuk sokongan lain untuk rawatan, melegakan kesakitan dan penyakit lain. Saya meninggalkan perkara ini dalam fikiran orang sakit dan saudara-mara, kerana ia adalah harapan untuk kehidupan yang normal.
Apa yang berlaku apabila keadaan panik ini berakhir? Kerana ia berlalu, kan ...?
A.S. Nasib baik, ya. Dan ketika berlalu, orang yang sakit dan saudara-mara mereka melangkah ke tahap seterusnya, iaitu mencari pengetahuan - jawapan kepada soalan: apa yang menanti saya, bagaimana kehidupan saya akan berubah? Krisis emosi juga boleh berlaku pada ketika ini. Atau kerana orang sakit itu menemui maklumat tidak profesional yang menakutkannya. Atau ketika dia mula memahami bahawa dia harus "belajar sendiri" lagi.
Bolehkah saudara-mara pesakit membantunya?
A.S. Ya, tetapi hanya jika mereka tahu caranya. Dan mesej seperti itu mesti datang dari pesakit itu sendiri. Dia sering berfikir bahawa saudara-saudaranya hanya akan meneka, atau bahkan harus (!) Tahu bantuan apa yang dia perlukan. Dan itu tidak benar! Pesakit harus menentukan dengan jelas apa sokongan yang dia harapkan agar dapat menyesuaikan diri dengan kehidupan baru bersama dengan saudara-mara. Tetapi di sisi lain, kita tidak boleh menyalahkan orang sakit jika dia tidak dapat menentukan keperluannya. Itulah sebabnya apa yang disebut sokongan antara kaum. Keluarga pesakit yang diberi makan berkongsi kisah dan pengalaman mereka.
Saya meminta petunjuk, apakah asas rawatan yang betul untuk pesakit yang diberi makan secara dalaman?
A.S. Pada pendapat mereka, ia adalah 3. Yang pertama adalah pengetahuan dari sumber yang terbukti, iaitu dari doktor, jururawat. Saya mendorong anda untuk menulis soalan yang muncul secara berkala agar kami tidak terlepas apa-apa. Sekiranya orang sakit atau orang yang dikasihi mengemukakan soalan khusus dan fakta, ia juga membina hubungan baik dengan doktor. Tiang kedua adalah sokongan psikologi. Jangan takut untuk mendapatkan bantuan pakar psikologi yang pakar dalam keadaan anda. Inilah orang-orang yang akan menolong anda menangani "kesedihan" dan untuk mengelakkan atau menangani krisis yang ada pada waktunya. Rukun ketiga - untuk berbicara secara terbuka kepada orang lain mengenai penyakit dan bentuk pemakanan baru. Jangan menafikan, jangan gunakan kiasan, jangan memasang halangan. Semakin kita jujur, semakin mudah kita menghadapi pengalaman baru - termasuk pemakanan enteral.
Ahli psikologi-onkologi di Magodent Oncology Hospital di Warsaw. Pembantu (penyelidik dan pensyarah) di Jabatan Pencegahan Onkologi di Universiti Perubatan Warsaw. Ahli Lembaga Yayasan "OnkoCafe - Together Better", ahli psikoterapi dan pengasas Pusat Sokongan Psikologi Ineo. Dia mencipta platform latihan dalam talian "Semuanya bermula di kepala". Pencipta bersama program radio "Mengenai udang karang di atas kopi"Di Radio RPL. Pengarang banyak penerbitan dalam bidang psiko-onkologi dan psikologi kesihatan. Dia bertindak sebagai pakar dalam program televisyen, bersama-sama membuat kempen dan kempen sosial, mengadakan latihan dan bengkel.
