Rabu, 30 Oktober 2013.- Sehingga 60 kali lebih besar daripada yang difikirkan sebelumnya. Reservoir yang terkenal atau "tempat perlindungan" virus manusia immunodeficiency (HIV) jauh lebih besar daripada yang difikirkan sebelumnya.
Data-data ini, menerangkan Robert Siliciano, mewakili halangan baru dalam perlembagaan HIV. Satu kertas, yang diterbitkan dalam Cell, menunjukkan bahawa bilangan virus yang tidak aktif dan tidak aktif yang kekal di dalam badan seseorang yang dijangkiti adalah sehingga 60 kali lebih tinggi daripada yang difikirkan sebelumnya. Dan virus-virus ini yang kekal di "bangku" adalah ancaman besar kerana mereka terus mengekalkan kemampuan mereka untuk meniru, walaupun selepas rawatan yang paling agresif telah berjaya.
Hasilnya menunjukkan bahawa upaya membasmi HIV mungkin tidak berkesan dalam jangka panjang jika terapi tidak menargetkan virus tidak aktif, yang dipanggil provirus. "Kami telah melihat bahawa terdapat banyak lagi provirus ini, " kata Siliciano, seorang penyelidik di Institut Perubatan Howard Hughes di Amerika Syarikat. Walaupun, beliau mengakui, "ini tidak bermakna bahawa tidak ada harapan untuk membasmi virus satu hari nanti."
Apabila HIV menjangkiti seseorang, ia mensasarkan sel T dalam sistem imun, di mana gennya mengintegrasikan dengan gen manusia dalam sel. Gen viral mengandungi arahan yang mengaktifkan sel T dan menjadikannya kilang penghasil virus apabila ia diaktifkan. Walau bagaimanapun, Siciliano menerangkan, dalam beberapa sel, virus itu tetap tersembunyi dan tidak meniru atau menghasilkan virus baru. Masalahnya adalah bahawa semua ubat antiretroviral terkini sasaran virus aktif dan belum diketahui bagaimana untuk menghapuskan yang tidak aktif. Malah, sehingga kini tidak ada idea tepat tentang saiz rizab ini provirus tidak aktif.
Menurut Siliciano, kaedah yang digunakan untuk mengukur provirus tidak memberi gambaran lengkap mengenai masalah tersebut. Timnya, di mana Ya-Chi Ho bekerja, telah mengembangkan teknik yang tidak hanya menganalisis ukuran, tetapi juga komposisi takungan virus. Terima kasih kepada sistem ini, mereka telah melihat bahawa beberapa provirus yang dianggap tidak dapat diaktifkan pada masa depan, sebenarnya boleh. Oleh itu, para penyelidik telah melihat bahawa takungan HIV boleh sehingga 60 kali lebih besar daripada anggaran sebelumnya.
Halangan baru dalam perlumbaan untuk mengubati penyakit ini membentangkan satu senario baru, kata Siliciano. "Sekarang kita tahu bahawa jika kita merawat pesakit dengan jayanya, kita hanya menghentikan virus aktif. Tetapi masih ada lagenda lain ».
Tetapi kajian itu tidak menjawab soalan penting: Mengapa virus diaktifkan semula? "Kami berfikir bahawa pengaktifan semula HIV berlaku secara rawak, " kata Ho. Walaupun, kita tidak tahu apa yang diperlukan untuk diaktifkan semula. Itu, katanya, "adalah keutamaan kita seterusnya."
Berita ini amat mengecewakan bagi mereka yang bekerja dalam pembangunan ubat-ubatan yang bertujuan untuk mengaktifkan sel T untuk mengaktifkan semua salinan virus HIV untuk menghapuskannya. "Sekarang kita tahu bahawa pengaktifan sel T tidak menyala semula semua virus, " kata Siliciano.
Sumber:
Tag:
Kesihatan Seks Psikologi
Data-data ini, menerangkan Robert Siliciano, mewakili halangan baru dalam perlembagaan HIV. Satu kertas, yang diterbitkan dalam Cell, menunjukkan bahawa bilangan virus yang tidak aktif dan tidak aktif yang kekal di dalam badan seseorang yang dijangkiti adalah sehingga 60 kali lebih tinggi daripada yang difikirkan sebelumnya. Dan virus-virus ini yang kekal di "bangku" adalah ancaman besar kerana mereka terus mengekalkan kemampuan mereka untuk meniru, walaupun selepas rawatan yang paling agresif telah berjaya.
Hasilnya menunjukkan bahawa upaya membasmi HIV mungkin tidak berkesan dalam jangka panjang jika terapi tidak menargetkan virus tidak aktif, yang dipanggil provirus. "Kami telah melihat bahawa terdapat banyak lagi provirus ini, " kata Siliciano, seorang penyelidik di Institut Perubatan Howard Hughes di Amerika Syarikat. Walaupun, beliau mengakui, "ini tidak bermakna bahawa tidak ada harapan untuk membasmi virus satu hari nanti."
Virus laten
Apabila HIV menjangkiti seseorang, ia mensasarkan sel T dalam sistem imun, di mana gennya mengintegrasikan dengan gen manusia dalam sel. Gen viral mengandungi arahan yang mengaktifkan sel T dan menjadikannya kilang penghasil virus apabila ia diaktifkan. Walau bagaimanapun, Siciliano menerangkan, dalam beberapa sel, virus itu tetap tersembunyi dan tidak meniru atau menghasilkan virus baru. Masalahnya adalah bahawa semua ubat antiretroviral terkini sasaran virus aktif dan belum diketahui bagaimana untuk menghapuskan yang tidak aktif. Malah, sehingga kini tidak ada idea tepat tentang saiz rizab ini provirus tidak aktif.
Menurut Siliciano, kaedah yang digunakan untuk mengukur provirus tidak memberi gambaran lengkap mengenai masalah tersebut. Timnya, di mana Ya-Chi Ho bekerja, telah mengembangkan teknik yang tidak hanya menganalisis ukuran, tetapi juga komposisi takungan virus. Terima kasih kepada sistem ini, mereka telah melihat bahawa beberapa provirus yang dianggap tidak dapat diaktifkan pada masa depan, sebenarnya boleh. Oleh itu, para penyelidik telah melihat bahawa takungan HIV boleh sehingga 60 kali lebih besar daripada anggaran sebelumnya.
Halangan baru dalam perlumbaan untuk mengubati penyakit ini membentangkan satu senario baru, kata Siliciano. "Sekarang kita tahu bahawa jika kita merawat pesakit dengan jayanya, kita hanya menghentikan virus aktif. Tetapi masih ada lagenda lain ».
Keutamaan
Tetapi kajian itu tidak menjawab soalan penting: Mengapa virus diaktifkan semula? "Kami berfikir bahawa pengaktifan semula HIV berlaku secara rawak, " kata Ho. Walaupun, kita tidak tahu apa yang diperlukan untuk diaktifkan semula. Itu, katanya, "adalah keutamaan kita seterusnya."
Berita ini amat mengecewakan bagi mereka yang bekerja dalam pembangunan ubat-ubatan yang bertujuan untuk mengaktifkan sel T untuk mengaktifkan semua salinan virus HIV untuk menghapuskannya. "Sekarang kita tahu bahawa pengaktifan sel T tidak menyala semula semua virus, " kata Siliciano.
Sumber:
