Rabu, 18 September 2013.- Para penyelidik di University of California, San Diego, di Amerika Syarikat, mencadangkan pendekatan baru yang dinamakan stratifikasi berasaskan rangkaian (NBS) untuk mengenal pasti subtipe kanser dengan cara mempengaruhi mutasi rangkaian atau sistem genetik yang dibagikan bukannya oleh mutasi unik setiap pesakit, seperti yang diterbitkan dalam edisi digital maju 'Kaedah Alam' edisi Ahad ini.
Tumor kanser hampir tidak pernah berkongsi mutasi mutasi genetik yang sama, satu fakta yang membingungkan usaha saintifik dalam mengklasifikasikan jenis kanser dengan lebih baik dan membangunkan rawatan yang lebih spesifik dan berkesan.
"Subtyping adalah langkah paling asas ke arah matlamat ubat yang dipersonalisasi, " kata penyelidik utama Trey Ideker, ketua bahagian Genetik di University of California School of Medicine, San Diego, dan seorang profesor di Jabatan Perubatan dan Bioengineering pusat universiti yang sama.
"Berdasarkan data pesakit, pesakit ditempatkan dalam subtipe dengan rawatan yang berkaitan. Contohnya, subtipe kanser diketahui bertindak balas dengan ubat A tetapi tidak kepada ubat B. Tanpa subtipe, setiap pesakit mempunyai sama aspek, mengikut definisi, dan kami tidak tahu cara untuk menangani secara berbeza, "jelasnya.
Kemajuan terkini dalam pengetahuan dan teknologi telah menjadikannya lebih mudah (dan lebih murah) untuk menyusun genom individu, terutamanya dalam rawatan kanser, yang pada asasnya merupakan penyakit gen.
Tetapi gen adalah "sangat heterogen, " kata Ideker. Gen mutasi, dipengaruhi oleh faktor lain, menyebabkan penyakit seperti kanser, patologi yang unik secara genetik dalam setiap pesakit, suatu fakta yang boleh mempengaruhi keberkesanan dan hasil rawatan klinikal.
"Apabila kita melihat data pesakit pada tahap gen, semua orang kelihatan berbeza, " kata Ideker. "Tetapi jika anda melihat rangkaian dan sistem biologi yang terjejas, mereka kelihatannya menjadi kelompok, tidak ada gen mutasi di tempat yang sama, tetapi mutasi muncul dalam laluan genetik yang sama, " kata pakar ini.
Secara khusus, para saintis mengamati mutasi somatik, yang terdapat dalam tumor, tetapi tidak dalam tisu yang sihat, dalam data dari pesakit kanser paru-paru, rahim dan ovari yang disusun oleh Cancer Genome Atlas, program berterusan Institut Kebangsaan Kesihatan Amerika untuk mengumpul dan mengkatalogkan genom ribuan pesakit kanser.
Ideker berkata pendekatan NBS mempunyai kemudahan klinikal serta-merta. Penjujukan genom pesakit kanser dengan cepat menjadi sebahagian standard diagnosis, oleh itu, menurut saintis ini, doktor boleh menggunakan NBS untuk menyesuaikan diri dengan rawatan dengan subtipe kanser dan, bergantung kepada hasil rawatan, Bawa dapatan semula kepada pangkalan data untuk memperbaiki dan memperbaiki terapi kanser supaya mereka sebagai peribadi yang mungkin untuk individu itu sendiri.
Sumber:
Tag:
Keluarga Berita Berbeza
Tumor kanser hampir tidak pernah berkongsi mutasi mutasi genetik yang sama, satu fakta yang membingungkan usaha saintifik dalam mengklasifikasikan jenis kanser dengan lebih baik dan membangunkan rawatan yang lebih spesifik dan berkesan.
"Subtyping adalah langkah paling asas ke arah matlamat ubat yang dipersonalisasi, " kata penyelidik utama Trey Ideker, ketua bahagian Genetik di University of California School of Medicine, San Diego, dan seorang profesor di Jabatan Perubatan dan Bioengineering pusat universiti yang sama.
"Berdasarkan data pesakit, pesakit ditempatkan dalam subtipe dengan rawatan yang berkaitan. Contohnya, subtipe kanser diketahui bertindak balas dengan ubat A tetapi tidak kepada ubat B. Tanpa subtipe, setiap pesakit mempunyai sama aspek, mengikut definisi, dan kami tidak tahu cara untuk menangani secara berbeza, "jelasnya.
Kemajuan terkini dalam pengetahuan dan teknologi telah menjadikannya lebih mudah (dan lebih murah) untuk menyusun genom individu, terutamanya dalam rawatan kanser, yang pada asasnya merupakan penyakit gen.
Tetapi gen adalah "sangat heterogen, " kata Ideker. Gen mutasi, dipengaruhi oleh faktor lain, menyebabkan penyakit seperti kanser, patologi yang unik secara genetik dalam setiap pesakit, suatu fakta yang boleh mempengaruhi keberkesanan dan hasil rawatan klinikal.
"Apabila kita melihat data pesakit pada tahap gen, semua orang kelihatan berbeza, " kata Ideker. "Tetapi jika anda melihat rangkaian dan sistem biologi yang terjejas, mereka kelihatannya menjadi kelompok, tidak ada gen mutasi di tempat yang sama, tetapi mutasi muncul dalam laluan genetik yang sama, " kata pakar ini.
Secara khusus, para saintis mengamati mutasi somatik, yang terdapat dalam tumor, tetapi tidak dalam tisu yang sihat, dalam data dari pesakit kanser paru-paru, rahim dan ovari yang disusun oleh Cancer Genome Atlas, program berterusan Institut Kebangsaan Kesihatan Amerika untuk mengumpul dan mengkatalogkan genom ribuan pesakit kanser.
Ideker berkata pendekatan NBS mempunyai kemudahan klinikal serta-merta. Penjujukan genom pesakit kanser dengan cepat menjadi sebahagian standard diagnosis, oleh itu, menurut saintis ini, doktor boleh menggunakan NBS untuk menyesuaikan diri dengan rawatan dengan subtipe kanser dan, bergantung kepada hasil rawatan, Bawa dapatan semula kepada pangkalan data untuk memperbaiki dan memperbaiki terapi kanser supaya mereka sebagai peribadi yang mungkin untuk individu itu sendiri.
Sumber:
