1 tablet pow. mengandungi 20 mg atau 40 mg famotidine. Penyediaan mengandungi merah cochineal (E124).
Nama | Kandungan pakej | Bahan aktif | Harga 100% | Terakhir diubah suai |
Famogast® | 60 biji, meja pow. | Famotidine | 21.48 PLN | 2019-04-05 |
Tindakan
Perencat daya tahan reseptor histamin H2 yang terdapat di dinding sel parietal. Famotidine menghalang rembesan asid hidroklorik, juga dirangsang oleh makanan dan pentagastrin, dan mengurangkan kepekatan pepsin dalam jus gastrik. Tempoh tindakan dos tunggal famotidine adalah 10-12 jam. Kira-kira 40-50% daripada dos famotidine yang diberikan secara oral diserap dari saluran gastrointestinal. Cmax selepas dos tunggal 40 mg adalah 199.2 + 61.8 ng / ml dan berlaku selepas kira-kira 1-3 jam. Makanan atau antasid tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap penyerapan ubat. Famotidine masuk ke dalam susu dan minimum ke dalam cecair serebrospinal. Ia dimetabolisme di hati oleh S-oksidasi, terutama kepada famotidine sulfoxide yang tidak aktif. Rata-rata T0.5 pada orang dewasa dengan fungsi ginjal normal berkisar antara 2.5-4 jam, sementara ia berpanjangan pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Bahan tersebut dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing. Sebilangan kecil sediaan diekskresikan sebagai sulfoksida. Famotidine tidak dapat dikeluarkan dari tubuh dengan hemodialisis.
Dos
Secara lisan. Dewasa. Ulser duodenum: 40 mg pada waktu tidur selama 4-8 minggu. Pada kebanyakan pesakit, pemulihan dicapai setelah 4 minggu terapi. Sekiranya perlu, terapi boleh dilanjutkan hingga 8 minggu.Pencegahan berulang ulser duodenum: 20 mg segera sebelum tidur. Penyakit yang berkaitan dengan rembesan asid yang terlalu banyak (sindrom Zollinger-Ellison): pada mulanya 20 mg setiap 6 jam. Dos penyelenggaraan harus disesuaikan secara individu, bergantung pada keadaan pesakit dan tindak balas terhadap rawatan. Ulser perut: biasanya 40 mg sebelum tidur. Pemulihan dicapai selepas 4-8 minggu terapi.Penyakit refluks gastro-oesophageal: rawatan gejala semasa penyakit refluks gastro-oesophageal: 20 mg dua kali sehari selama 6-12 minggu. Sebilangan besar pesakit berasa lebih baik selepas 2 minggu rawatan. Sekiranya penyakit refluks gastroesophageal mengakibatkan hakisan atau ulserasi esofagus: biasanya 40 mg dua kali sehari selama 6-12 minggu.Pencegahan berulang penyakit refluks gastroesophageal dan berlakunya erosi atau bisul semasa penyakit refluks gastroesophageal: 20 mg dua kali sehari. Kanak-kanak: Keselamatan dan keberkesanan famotidine pada kanak-kanak belum dapat dipastikan. Kumpulan pesakit khas. Untuk mengelakkan penumpukan berlebihan pada pesakit dengan gangguan ginjal sederhana atau teruk, dos famotidine dapat dikurangkan menjadi separuh dos atau selang dos boleh dilanjutkan hingga 36-48 jam, bergantung pada tindak balas klinikal pesakit. Gunakan pada pesakit tua seperti pesakit yang lebih muda.
Petunjuk
Penyakit ulser peptik perut dan duodenum. Untuk mengelakkan ulser duodenum kembali setelah bentuk aktifnya telah sembuh. Keadaan yang melibatkan pengeluaran asid terlalu banyak (sindrom Zollinger-Ellison). Rawatan penyakit refluks gastro-oesophageal. Untuk mencegah kembalinya penyakit refluks gastro-oesophageal dan perkembangan erosi atau bisul pada penyakit refluks gastro-oesophageal
Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap famotidine atau mana-mana eksipien. Kepekaan silang telah diperhatikan dalam kumpulan sebatian ini, oleh itu, famotidine tidak boleh diberikan kepada pesakit dengan riwayat hipersensitiviti terhadap antagonis reseptor H2 yang lain.
Langkah berjaga-berjaga
Sebelum memulakan rawatan pada pesakit dengan ulser gastrik, sifat neoplastiknya harus dikecualikan (rawatan dengan famotidine dapat menutupi gejala barah gastrik). Famotidine terutamanya diekskresikan oleh buah pinggang, oleh itu berhati-hati harus diberikan semasa digunakan pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu. Dos harus dikurangkan menjadi 20 mg per malam, CCr adalah <10 ml / min. Keselamatan dan keberkesanan penyediaan pada kanak-kanak belum dipelajari. Ketika famotidine diberikan kepada pesakit tua dalam ujian klinikal, tidak ada peningkatan kejadian atau perubahan jenis reaksi buruk yang berkaitan dengan ubat. Tidak perlu penyesuaian dos berdasarkan usia sahaja. Sekiranya penggunaan dosis tinggi dalam jangka panjang, disarankan pemantauan gambar darah dan fungsi hati. Sekiranya penyakit ulser peptik jangka panjang, elakkan persiapan berhenti secara tiba-tiba setelah pengurangan gejala. Kerana kandungan merah cochineal, penyediaannya boleh menyebabkan reaksi alergi.
Aktiviti yang tidak diingini
Biasa: sakit kepala, pening, sembelit, cirit-birit. Tidak biasa: anoreksia, dysgeusia, mulut kering, mual dan / atau muntah, ketidakselesaan perut atau kenyang, kembung perut, ruam, gatal-gatal, gatal-gatal, keletihan. Sangat jarang berlaku: pancytopenia, leukopenia, trombositopenia, agranulositosis, neutropenia, reaksi hipersensitiviti (termasuk anafilaksis, angioedema, bronkospasme), gangguan psikiatrik sementara termasuk kemurungan, kegelisahan, pergolakan, disorientasi, kekeliruan dan halusinasi, penurunan libido, insomnia , kejang, sawan besar (terutamanya pada pesakit dengan gangguan buah pinggang), paraesthesia, somnolence, pneumonia interstitial (kadang-kadang membawa maut), kelainan enzim hati, hepatitis, penyakit kuning kolestatik, alopecia, sindrom Stevens-Johnson / nekrosis toksik detasmen epidermis kadang-kadang membawa maut, arthralgia, kekejangan otot, sekatan atrioventrikular selepas pemberian antagonis reseptor H2 intravena, pemanjangan selang QT (terutama pada pesakit dengan gangguan buah pinggang), mati pucuk, sesak di dada. Kes ginekomastia yang jarang berlaku telah diperhatikan, namun, dalam ujian klinikal terkawal, kejadiannya tidak lebih besar daripada pada pesakit yang menjalani rawatan plasebo.
Kehamilan dan penyusuan
Tidak digalakkan menggunakan famotidine semasa kehamilan, oleh itu penyediaannya boleh digunakan semasa kehamilan hanya jika benar-benar diperlukan. Sebelum memutuskan untuk memberikan famotidine semasa kehamilan, doktor harus mempertimbangkan kemungkinan faedahnya daripada kemungkinan risiko menggunakannya. Wanita yang menyusu harus menghentikan penggunaan famotidine atau penyusuan susu ibu kerana famotidine masuk ke dalam susu ibu.
Komen
Pada beberapa pesakit kesan sampingan dari CNS (misalnya pening) telah diperhatikan yang boleh merosakkan fungsi psikofizik. Sekiranya terjejas, anda tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin.
Interaksi
Famotidine tidak menunjukkan interaksi penting secara klinikal. Ia tidak berinteraksi dengan ubat-ubatan yang dimetabolisme oleh sistem enzim sitokrom P-450 (mis. Warfarin, theophylline, phenytoin, diazepam, propranolol, aminophenazone, phenazone). Penyerapan ketoconazole dan itraconazole dapat dikurangkan. Ketoconazole harus diberikan 2 jam sebelum pemberian famotidine. Antasid boleh mengurangkan penyerapan famotidine dan menyebabkan penurunan tahap famotidine serum. Oleh itu, famotidine harus diambil 1-2 jam sebelum pemberian antacid. Pentadbiran probenecid boleh melambatkan penghapusan famotidine. Pentadbiran famotidine dan probenecid serentak harus dielakkan. Pemberian bersama sucralfate dalam masa 2 jam selepas pemberian famotidine harus dielakkan. Perubahan pH gastrik dapat mempengaruhi ketersediaan bio beberapa ubat, yang mengakibatkan penurunan penyerapan atazanavir. Makanan sedikit sebanyak dapat mengurangkan ketersediaan bio famotidine yang tidak berkaitan secara klinikal. Kajian tidak menunjukkan peningkatan kadar alkohol dalam darah setelah pengambilan alkohol.
Harga
Famogast®, harga 100% PLN 21.48
Penyediaannya mengandungi bahan: Famotidine
Ubat yang diganti: YA