Vaksin difteria D-Adsorbed

1 dos (0.5 ml) mengandungi tidak kurang dari 30 IU toksoid difteria yang diserap pada aluminium hidroksida.

Tindakan

Vaksin difteria, diserap (pada aluminium hidroksida terhidrat). Toksoid tersebut diperolehi dengan inaktivasi formaldehid toksin difteria yang berasal dari kultur Corynebacterium diphtheriae. Toksid mengekalkan sifat antigenik dari toksin asli. Tanpa patogenik, ia mendorong tindak balas dari sistem kekebalan tubuh yang terdiri dalam penghasilan antibodi spesifik dan mengaktifkan mekanisme yang memungkinkan pembentukan memori imun. Sifat imunisasi vaksin ditingkatkan dengan kesan tambahan aluminium hidroksida. Tahap antibodi imun yang sesuai untuk melindungi dari jangkitan difteria diperoleh setelah menggunakan semua dos mengikut Program Pelindung Vaksinasi. Vaksin ini memenuhi syarat WHO dan Pharmacopoeia Eropah untuk vaksin difteria.

Dos

Dalam secara subkutan (ke dalam paha deltoid atau anterolateral). Vaksinasi asas. Kanak-kanak berumur sehingga 2 tahun: 2 dos 0.5 ml dengan selang 4-6 minggu, dos ke-3 (0.3 ml) 6-12 bulan selepas dos ke-2. Kanak-kanak berumur 2-6: 2 dos 0.3 ml dengan selang 4-6 minggu, dos ke-3 (0.3 ml) 6-12 bulan selepas dos kedua. Revaksinasi: dos 0.2 ml pada kanak-kanak dari usia 6 tahun dengan vaksinasi primer yang didokumentasikan (sekiranya diberikan dos ke-3 dalam 2 tahun). Doktor memutuskan mengenai jadual dos setelah analisis yang teliti mengenai vaksinasi primer dan difteria booster. Cara memberi. Jangan melebihi dos 0.5 ml.

Petunjuk

Imunisasi aktif kanak-kanak terhadap difteria kerana petunjuk epidemiologi sesuai dengan Program Vaksinasi Pelindung.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien. Penyakit akut dengan demam; jangkitan ringan bukan merupakan kontraindikasi terhadap vaksinasi. Penyakit kronik dalam tempoh eksaserbasi - dalam kes ini, vaksinasi harus dilakukan setelah eksaserbasi penyakit itu reda. Jika ada kontraindikasi terhadap vaksinasi dengan D - Adsorbed Diphtheria Vaccine, risiko pemberian vaksin harus ditimbang terhadap risiko infeksi.

Langkah berjaga-berjaga

Vaksinasi harus didahului dengan sejarah perubatan yang menyeluruh (dengan perhatian khusus terhadap vaksinasi sebelumnya dan kesan buruk yang mungkin disebabkan oleh mereka) dan pemeriksaan perubatan. Sekiranya berlaku kejutan anafilaksis setelah vaksinasi, pesakit harus segera diberi rawatan yang sesuai. Pada kanak-kanak yang menjalani terapi imunosupresif atau dengan kekurangan imun, tindak balas terhadap vaksin dapat dikurangkan - disarankan untuk menangguhkan vaksinasi hingga akhir terapi dan mengukur tahap antibodi anti-difteria setelah vaksinasi. Risiko apnea dan keperluan untuk memantau fungsi pernafasan selama 48-72 jam harus dipertimbangkan ketika memulai dengan dosis vaksinasi primer pada bayi yang sangat prematur (≤ 28 minggu kehamilan), terutama pada mereka yang mempunyai gejala kurang matang pernafasan. Oleh kerana manfaat vaksinasi yang ketara pada kumpulan bayi ini, vaksinasi tidak boleh ditahan atau ditunda. Oleh kerana kandungan thiomersal, vaksin boleh menyebabkan reaksi alergi. Pastikan anak anda mempunyai atau mempunyai reaksi alahan yang diketahui, dan mengalami masalah kesihatan setelah vaksinasi sebelumnya. Jangan berikan secara intravaskular. Pastikan jarum tidak memasuki saluran darah. Selepas vaksinasi, anak harus berada di bawah pengawasan perubatan selama 30 minit.

Aktiviti yang tidak diingini

Tidak diketahui: sakit kepala; apnea pada bayi yang sangat pramatang (lahir ≤ 28 minggu kehamilan); demam, malaise, kemerahan, bengkak dan / atau sakit di tempat suntikan - gejala ini biasanya hilang selepas 24 - 48 jam.

Kehamilan dan penyusuan

Tidak berkaitan. Vaksin hanya digunakan pada kanak-kanak.

Interaksi

Vaksin boleh diberikan secara serentak dengan vaksin lain sesuai dengan Program Vaksinasi Pelindung dan dengan imunoglobulin, jika perlu. Vaksin dan imunoglobulin yang berbeza yang diberikan pada masa yang sama harus disuntik ke tempat yang berlainan di dalam badan menggunakan jarum suntik dan jarum yang berasingan. Pada pesakit yang menjalani terapi imunosupresif atau kekurangan imun, tindak balas terhadap vaksin mungkin terganggu. Dalam kes ini, disarankan untuk menangguhkan vaksinasi hingga akhir terapi dan mengukur tahap antibodi anti-difteria setelah vaksinasi.

Penyediaannya mengandungi bahan: toksoid difteria