Rabu, 14 November 2012 - Pakar-pakar ginekologi telah membentangkan hujung minggu ini di Seville teknik baru untuk mengkaji kromosom janin dalam darah ibu, yang boleh menggantikan amniosentesis yang sudah diketahui, ujian invasif dengan risiko kecil kehilangan kehamilan.
Dr. Antonia Gomar, penyelaras Hari II Diagnosis Pranatal yang dianjurkan oleh Ginemed Clinics dan Yayasan Ginemed dan diadakan di Hospital NISA Sevilla-Aljarafe menegaskan bahawa teknik baru ini mempelajari DNA fetal bebas, dalam darah ibu.
"Analisis DNA janin hanya mungkin jika urutan yang dikaji hadir dalam janin, tetapi bukan pada ibu, " kata pakar itu, yang mengingatkan bahawa DNA janin dikesan dalam darah ibu dari minggu kelima kehamilan, yang akan membolehkan kajian kromosom janin sangat awal.
"Begitu juga, DNA janin menghilang dari minit darah ibu selepas bersalin, " kata kenyataan dari hari-hari perubatan ini. Pelantikan, di mana ahli sakit ginekologi, doktor keluarga, MIR daripada obstetrik dan ginekologi, jururawat dan bidan telah mengambil bahagian, mempunyai objektif yang pakar tahu dan menggunakan teknik yang betul untuk melakukan ultrabunyi trimester pertama, serta memberi Ketahui semua kemungkinan yang ditawarkan oleh ujian non-invasif dalam pengesanan kecacatan kongenital.
"Sehingga baru-baru ini, ultrasound minggu keenam, kesebelas dan ketiga belas hanya berfungsi untuk menentukan daya maju janin, jumlah embrio setiap kehamilan dan pengukuran saiz (CRL) dan translucensi nuchal (berkaitan dengan kebarangkalian penyampaian sindrom Down dan kromosomopati lain) ", katanya.
Pengimbas ultrasound resolusi tinggi boleh mengesan dari kekurangan salah satu bahagian anggota badan, kepada penyakit jantung, pada janin yang lebih kecil daripada 8 sentimeter, tetapi penanda ultrasound baru mengesan dengan kepekaan yang lebih besar kemungkinan kromosomopati seperti sindrom Bawah, menurut doktor ini.
"Sekiranya kita menambah ultrabunyi ini kepada pengiraan risiko untuk Sindrom Down (ujian yang mengambil kira usia ibu, beberapa protein dalam darah ibu dan nilai-nilai ultrasound tersebut) kita mencapai kadar pengesanan yang melebihi sembilan puluh peratus, " katanya. Dr. Gomar.
Teknik baru ini melebihi sistem pengesanan yang digunakan sebelumnya, seperti amniosentesis, yang kadar pengesanannya adalah antara lima puluh enam puluh persen, jelasnya.
Sumber:
Tag:
Daftar Keluar Ekspres Seks Kesihatan
Dr. Antonia Gomar, penyelaras Hari II Diagnosis Pranatal yang dianjurkan oleh Ginemed Clinics dan Yayasan Ginemed dan diadakan di Hospital NISA Sevilla-Aljarafe menegaskan bahawa teknik baru ini mempelajari DNA fetal bebas, dalam darah ibu.
"Analisis DNA janin hanya mungkin jika urutan yang dikaji hadir dalam janin, tetapi bukan pada ibu, " kata pakar itu, yang mengingatkan bahawa DNA janin dikesan dalam darah ibu dari minggu kelima kehamilan, yang akan membolehkan kajian kromosom janin sangat awal.
"Begitu juga, DNA janin menghilang dari minit darah ibu selepas bersalin, " kata kenyataan dari hari-hari perubatan ini. Pelantikan, di mana ahli sakit ginekologi, doktor keluarga, MIR daripada obstetrik dan ginekologi, jururawat dan bidan telah mengambil bahagian, mempunyai objektif yang pakar tahu dan menggunakan teknik yang betul untuk melakukan ultrabunyi trimester pertama, serta memberi Ketahui semua kemungkinan yang ditawarkan oleh ujian non-invasif dalam pengesanan kecacatan kongenital.
"Sehingga baru-baru ini, ultrasound minggu keenam, kesebelas dan ketiga belas hanya berfungsi untuk menentukan daya maju janin, jumlah embrio setiap kehamilan dan pengukuran saiz (CRL) dan translucensi nuchal (berkaitan dengan kebarangkalian penyampaian sindrom Down dan kromosomopati lain) ", katanya.
Pengimbas ultrasound resolusi tinggi boleh mengesan dari kekurangan salah satu bahagian anggota badan, kepada penyakit jantung, pada janin yang lebih kecil daripada 8 sentimeter, tetapi penanda ultrasound baru mengesan dengan kepekaan yang lebih besar kemungkinan kromosomopati seperti sindrom Bawah, menurut doktor ini.
"Sekiranya kita menambah ultrabunyi ini kepada pengiraan risiko untuk Sindrom Down (ujian yang mengambil kira usia ibu, beberapa protein dalam darah ibu dan nilai-nilai ultrasound tersebut) kita mencapai kadar pengesanan yang melebihi sembilan puluh peratus, " katanya. Dr. Gomar.
Teknik baru ini melebihi sistem pengesanan yang digunakan sebelumnya, seperti amniosentesis, yang kadar pengesanannya adalah antara lima puluh enam puluh persen, jelasnya.
Sumber:
