Ujian baru dapat mengenalpasti bayi dengan hiperinsulinisme kongenital

Friday, October 31, 2014.- Hyperinsulinism kongenital adalah penyakit yang merosakkan otak glukosa dan boleh mengakibatkan kerosakan otak kekal atau ketidakupayaan kekal mengikut kajian terdahulu yang dijalankan oleh pasukan dari University of Manchester. Keadaan ini berlaku dengan sel-sel khusus apabila terlalu banyak insulin dikeluarkan dalam pankreas yang menyebabkan episod hipoglisemia. Rawatan termasuk ubat-ubatan untuk mengurangkan pelepasan insulin, tetapi dalam kes-kes yang paling parah sebahagian daripada pankreas dikeluarkan.

Bagi sesetengah kanak-kanak dengan penyakit ini, insulin yang berlebihan adalah disebabkan mutasi dalam gen yang mengawal cara badan kita mengawal pembebasan insulin. Tetapi dalam lebih daripada dua pertiga pesakit kanak-kanak, penyebab genetik masih tidak diketahui.
Untuk kajian ini, gen dan hormon dianalisis dalam 13 kanak-kanak dengan hiperinsulinisme kongenital di Hospital Kanak-kanak Manchester. Hasilnya telah diterbitkan dalam The Journal of Pediatrics.
Ujian baru mengukur sepasang hormon yang disebut incretin yang dikeluarkan oleh sel-sel khusus dalam usus selepas pengambilan. Hormon biasanya menganggarkan sel-sel dalam pankreas yang perlu melepaskan lebih banyak insulin untuk mengawal tahap glukosa darah. Jika mereka mengeluarkan terlalu banyak hormon incretin, pankreas mengeluarkan insulin yang berlebihan menyebabkan paras glukosa darah rendah berbahaya.
Sumber: www.DiarioSalud.net