1 tablet pow. mengandungi 1.5 mg sitisin. Penyediaannya mengandungi laktosa.
Nama | Kandungan pakej | Bahan aktif | Harga 100% | Terakhir diubah suai |
Tabex | 100 pcs, meja | Cytisin | PLN 112.0 | 2019-04-05 |
Tindakan
Cytisine adalah alkaloid tumbuhan (terdapat, antara lain, dalam biji topi emas), dengan struktur kimia yang serupa dengan nikotin, memberikan kesan pada reseptor asetilkolinergik nikotinik. Tindakan sitisin serupa dengan nikotin, tetapi umumnya lebih lemah. Cytisine bersaing dengan nikotin untuk reseptor yang sama, dan kerana pengikatannya yang lebih kuat, ia secara beransur-ansur menggantikan nikotin dari mereka. Ia mempunyai kemampuan yang lebih lemah untuk merangsang reseptor nikotinik daripada nikotin, terutamanya subtipe α4β2 (ia adalah agonis separa mereka), dan lebih lemah daripada nikotin untuk masuk ke O.u.n. Adalah dipercayai bahawa dalam o.u.n. sitisin bertindak pada mekanisme yang menyebabkan ketagihan nikotin dan mempengaruhi pembebasan neurotransmitter. Ia mencegah pengaktifan penuh sistem dopaminergik mesolimbik yang bergantung pada nikotin dan secara sederhana meningkatkan kepekatan dopamin di otak, sehingga dapat mengurangkan gejala-gejala pusat penarikan nikotin. Dalam sistem saraf periferal, sitisin merangsang dan kemudian melumpuhkan ganglia vegetatif sistem saraf, menyebabkan rangsangan pernafasan refleks dan pelepasan katekolamin dari kelenjar adrenal tulang belakang, meningkatkan tekanan darah dan mengatasi gejala penarikan nikotin periferal. Ini membolehkan pengurangan kebergantungan secara beransur-ansur dalam tubuh terhadap nikotin dan berhenti merokok tanpa gejala pantang. Selepas pemberian oral, sitisin cepat diserap dari saluran gastrousus. Purata kepekatan plasma maksimum dicapai selepas 0.92 jam. Cytisine kurang dimetabolisme.64% daripada dos yang diberikan dikeluarkan tidak berubah dalam air kencing dalam 24 jam. Purata T0.5 dalam fasa penghapusan adalah lebih kurang 4 jam. Purata masa tinggal ubat di dalam badan adalah kira-kira 6 jam.
Dos
Secara lisan. Dewasa: dari hari 1 hingga hari ke 3 anda harus mengambil 1 tablet. setiap 2 jam (6 tablet sehari); dari hari ke-4 hingga ke-12 anda harus mengambil 1 tablet. setiap 2.5 jam (5 tablet sehari); dari hari ke-13 hingga ke-16 anda harus mengambil 1 tablet. setiap 3 jam (4 tablet sehari); dari hari ke-17 hingga ke-20 anda harus mengambil 1 tablet. setiap 5 jam (3 tablet sehari); dari hari ke-21 hingga ke-25, ambil 1-2 tablet. Sehari. Masa rawatan adalah 25 hari. Satu paket penyediaan (100 tablet) mencukupi untuk terapi penuh. Perokok semestinya berhenti merokok selewat-lewatnya pada hari ke-5 setelah memulakan rawatan. Seseorang yang berhenti merokok tidak pernah mampu menghisap rokok sekalipun. Ketahanan hasil rawatan yang diperoleh bergantung padanya. Sekiranya hasil rawatan tidak memuaskan, rawatan harus dihentikan dan rawatan dimulakan semula setelah 2-3 bulan.
Petunjuk
Rawatan ketagihan nikotin. Penggunaan sediaan ini membolehkan anda secara beransur-ansur mengurangkan pergantungan tubuh terhadap nikotin dan berhenti merokok tanpa gejala penarikan nikotin. Matlamat utama penggunaan ubat adalah untuk berhenti menggunakan produk yang mengandungi nikotin secara kekal.
Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien. Angina yang tidak stabil. Serangan jantung baru-baru ini. Aritmia yang signifikan secara klinikal. Strok baru-baru ini. Kehamilan dan penyusuan.
Langkah berjaga-berjaga
Penggunaan persediaan dan penerusan merokok dapat meningkatkan kesan sampingan nikotin. Penyediaannya harus digunakan dengan berhati-hati sekiranya penyakit jantung iskemia, kegagalan jantung, hipertensi arteri, pheochromocytoma, aterosklerosis dan penyakit vaskular periferal lain, penyakit ulser gastrik dan duodenum, penyakit refluks gastroesofagus, hipertiroidisme, diabetes, beberapa bentuk skizofrenia, kegagalan ginjal dan hati. Oleh kerana pengalaman klinikal yang terhad, sediaannya tidak digalakkan untuk kanak-kanak di bawah 18 tahun dan pesakit tua yang berumur lebih dari 65 tahun. Penyediaannya mengandungi laktosa - tidak boleh digunakan oleh pesakit dengan intoleransi galaktosa keturunan yang jarang berlaku, kekurangan laktase (seperti Lapp) atau penyerapan glukosa-galaktosa.
Aktiviti yang tidak diingini
Dalam ujian klinikal, kesan sampingan yang paling biasa (biasanya pada tempoh awal terapi) adalah: mulut kering (35%), sakit perut (terutamanya bahagian atas perut) (hingga 20%), mual (hingga 11.5%), muntah (hingga 4%), perubahan rasa (hingga 4%), sembelit (hingga 8%), cirit-birit (2%), perut kembung (1%), lidah terbakar (1%), pedih ulu hati (hingga 2%), air liur berlebihan (<1%). Di samping itu, perkara berikut mungkin berlaku: perubahan selera makan (terutamanya meningkat) (47%), kenaikan berat badan (21%), kerengsaan (36%), sakit kepala (hingga 17%), pening (sehingga 4%), rasa berat di kepala (< 1%), gangguan tidur (insomnia, mengantuk, kelesuan, mimpi aneh, mimpi buruk) (sehingga 21%), perubahan mood (15%), kegelisahan (11%), kesukaran menumpukan perhatian (sehingga 6%), penurunan libido ( <1%), peningkatan kadar jantung (hingga 14%), penurunan kadar jantung (1%), peningkatan tekanan darah (7%), keletihan (7%), malaise (1%), keletihan (<1%), myalgia (hingga 10%), terkoyak (<1%), dyspnoea (<1%), peningkatan ekspektasi (<1%), ruam (2%), peningkatan berpeluh (<1%), penurunan keanjalan kulit (<1%) %), peningkatan transaminase (<1%).
Kehamilan dan penyusuan
Penyediaannya dikontraindikasikan semasa kehamilan dan penyusuan.
Interaksi
Penyediaannya tidak boleh digunakan serentak dengan ubat-ubatan anti-tuberkulosis. Tidak ada data klinikal lain mengenai interaksi yang relevan.
Harga
Tabex, harga 100% PLN 112.0
Penyediaannya mengandungi bahan: Cytisin
Ubat ganti rugi: TIDAK