Ujian tiga kali ganda adalah ujian pranatal yang tidak invasif. Hasil ujian tidak menjawab persoalan sama ada bayi itu sihat. Walau bagaimanapun, ia menilai sama ada anda berada dalam kumpulan yang berisiko tinggi mengalami kecacatan genetik pada janin. Bagaimana ujian tiga kali dilakukan dan bagaimana menafsirkan hasilnya?
Ujian tiga kali ganda adalah ujian pranatal yang mengukur tahap HCG, AFP dan estriol (uE3). Ujian tiga kali dilakukan untuk menilai risiko mengembangkan kelainan kromosom (trisomi) pada sindrom janin - Down (trisomi 21), sindrom Edwards (trisomi 18), dan kecacatan tiub saraf seperti spina bifida atau keadaan yang disebut anencephaly. Trisomi 13, atau sindrom Patau, tidak dapat dikesan oleh ujian tiga kali ganda.Ujian tiga kali ini disyorkan terutamanya untuk wanita yang tidak pernah melakukan ujian untuk menilai risiko kecacatan kelahiran. Sensitiviti ujian tiga kali lebih rendah daripada ujian PAPP-A. Ujian tiga kali ini mengesan 6 daripada 10 janin dengan salah satu sindrom.
Ujian tiga kali ganda: jarak tempuh
Ujian tiga kali dilakukan pada trimester kedua kehamilan - antara 17 dan 20 minggu. Anda tidak perlu mempersiapkan diri untuk melakukannya. Ia selamat untuk anda dan bayi anda. Darah diambil dari urat dalam fleksi siku. Kemudian tahap tiga zat diukur di dalamnya: alpha-fetoprotein (AFP), chorionic gonadotropin (beta hCG) dan estriol. Hasil ujian, umur dan berat badan anda dimasukkan ke dalam komputer. Program khas membandingkan data ini dengan data seribu wanita Poland yang sihat.
Ujian tiga kali ganda: tafsiran hasil
Apabila keputusan ujian adalah normal, risiko mempunyai anak yang sakit sangat rendah. Apa-apa kelainan adalah isyarat bahawa risiko anak menghidap penyakit itu tinggi, dan apabila lebih besar dari 1: 200, doktor biasanya memerintahkan amniosentesis.
- penurunan tahap AFP dan uE3 dan peningkatan tahap HCG menunjukkan risiko sindrom Down
- menurunkan semua estrogen menunjukkan risiko sindrom Edwards
Ujian tiga kali ganda: apa yang mempengaruhi kebolehpercayaan ujian?
Kebolehpercayaan keputusan ujian sangat bergantung pada sama ada usia janin telah ditentukan dengan betul. Melakukan ujian tiga kali ganda (serta ujian berganda atau PAPP-A) terlalu awal atau terlambat boleh memutarbelitkan (melambung atau menurunkan) hasilnya. Juga dalam kes kehamilan kembar, mengira risiko sindrom Down-Edwards juga sukar. Hasilnya, bagaimanapun, tidak dipengaruhi oleh waktu pengambilan sampel, atau pelaksanaan ujian di bawah puasa atau setelah makan.
Ujian tiga kali ganda: apa yang dapat dikesan?
Hasil ujian tidak menjawab persoalan sama ada bayi itu sihat. Walau bagaimanapun, ia menilai sama ada anda berada dalam kumpulan yang berisiko tinggi mengalami kecacatan genetik pada janin. Kepekatan salah (daripada wanita yang sihat) salah satu bahan yang diuji dikaitkan dengan risiko kejadian yang lebih tinggi, mis. Down syndrome, Edwards ', Turner atau obopuctive uropathies (aliran keluar air kencing dari pundi kencing adalah sukar, yang mengakibatkan seperti kerosakan buah pinggang yang serius).
Baca juga: Diagnosis pranatal mengesan kecacatan jantung. Ujian yang manakah akan mengesan kecacatan ... Cordocentesis: pemeriksaan pranatal invasif Penilaian tembus nuchal janin - pemeriksaan pranatal bukan invasif