Mereka mempunyai keinginan untuk bertindak, nafsu dan kehendak yang besar untuk hidup, tetapi mereka mempunyai persamaan lain - sklerosis berganda. Diagnosis penyakit kronik telah mendorong mereka untuk mencari cara hidup mereka sendiri. Mereka berkongsi pengalaman mereka dalam memerangi penyakit ini sebagai sebahagian daripada "P.S. Saya mempunyai MS. " Pada kesempatan Hari Multiple Sclerosis Sedunia, sertai ahli Kumpulan Positif dan beritahu kami cara #NaSM anda.
Dianggarkan terdapat kira-kira 50,000 orang yang menderita sklerosis berganda di Poland. Ia adalah salah satu penyakit neurologi kronik yang paling biasa. Selalunya mempengaruhi orang berusia antara 20 hingga 40 tahun, tetapi juga boleh mempengaruhi kanak-kanak dan orang tua.
- Diagnosis seperti itu biasanya diserang kejutan. Orang muda, aktif dan profesional secara tiba-tiba terpaksa menghadapi akibat penyakit, seperti paresis anggota badan, gangguan deria, gangguan penglihatan atau gangguan keseimbangan. Banyak orang pada masa seperti itu berpendapat bahawa mereka harus melepaskan hidup dan kebiasaan mereka sekarang, sementara penyakit ini tidak harus meninggalkan impian, pekerjaan atau aktiviti seharian - menekankan Izabela Czarnecka-Walicka, presiden Yayasan NeuroPozytywni dan pemula "P.S. Saya mempunyai MS. "
Ubah ketakutan menjadi tindakan
Eliza Szymańska mengetahui mengenai penyakit itu secara tidak sengaja. Hanya sebulan sebelum diagnosis, dia berdiri di podium, menduduki tempat ketiga dalam perlumbaan 5k wanita. Ini menjadikannya ingin bersukan dengan lebih intensif. Dia tidak bersedia untuk mendengarnya.
- Saya fikir dunia terbuka untuk saya. Saya berusia 36 tahun dan ada dua anak kecil menunggu saya di rumah. Saya terus mengulangi pemikiran di kepala saya - bagaimana sekarang? Bagaimana untuk hidup dengannya? Emosinya berbeza, kerana saya tidak tahu banyak mengenai penyakit ini, dan ketika saya mula mencari maklumat, gambar MS nampaknya hampir setan - kata Eliza Szymańska.
Namun, dia secara beransur-ansur terbiasa dengan diagnosis. Dia mencari sastera pakar, mengambil bahagian dalam forum pesakit, bertanya kepada doktor mengenai tindakan penyakit ini atau pilihan terapi yang tersedia. Akhirnya dia menyedari bahawa ketika hidup dengan penyakit kronik akan sedikit berbeza, ia sama menariknya. "Sekiranya seseorang datang ke saya di jalan hari ini dan berkata," Saya mempunyai MS, "saya akan memberitahu mereka ada ribuan penyelesaian, katanya.
Rawatan adalah kuncinya - ia membolehkan anda membungkam penyakit ini dan mengurangkan jumlah kambuh yang memberi kesan negatif terhadap kecergasan fizikal dan kerja pancaindera. Beberapa tahun yang lalu, pilihan terapi di Poland sangat terhad, sekarang pesakit MS mempunyai akses yang sama untuk terapi inovatif dan bervariasi seperti di negara-negara Kesatuan Eropah yang lain.
- Langkah pertama setelah mendengar diagnosis adalah mendapatkan rawatan. Saya mendaftar dalam program ubat tiga bulan selepas diagnosis penyakit. Terapi suntikan sukar untuk badan saya, tetapi saya dengan rendah hati berusaha untuk mengambil rawatan. Selepas lima tahun, satu lagi lontaran datang. Kemudian doktor mencadangkan beralih ke ubat oral. Itu melegakan saya. Hari ini kita mempunyai banyak pilihan untuk rawatan moden dan berkesan, yang paling penting ialah ia dipilih dengan betul - menekankan Eliza.
Eliza juga membincangkan pengalamannya dengan MS dan sikap aktifnya terhadap penyakit ini dalam filem P.S. Saya mempunyai SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
Dengan memperdalam pengetahuan mengenai penyakit ini, Eliza Szymańska dengan cermat mengesahkan semua maklumat, kerana, seperti yang dia dakwa, tidak semua yang dapat kita baca di Internet mengenai sklerosis berganda itu benar. Apabila dia mengalami hari yang buruk, dia melarikan diri dengan buku dan muzik yang membantunya menenangkan emosinya. - Diagnosis MS membolehkan saya memberi perhatian lebih kepada keperluan saya, apa yang saya suka, apa minat saya. Sebelum ini, masih belum ada masa untuk itu, sekarang saya dapati untuk bersantai dan juga aktiviti saya sendiri. Saya juga mula menjalani gaya hidup sihat, memperkenalkan diet yang betul dan menjaga diri. Ini cara saya menangani MS - tambahnya.
Sertailah aksi
Pada kesempatan Hari Sklerosis Berbilang Sedunia, pada 30 Mei, Yayasan NeuroPozytywni menjemput semua orang yang menderita MS dan saudara mereka ke profil Facebooknya dan mendorong mereka untuk menyertai kempen # WayNaSM.
Pautan profil: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
Kempen dalam talian # WayNaSM adalah sebahagian daripada "P.S.Saya mempunyai MS ", tujuan utamanya adalah untuk memecahkan stereotaip mengenai hidup dengan penyakit kronik seperti multiple sclerosis. Pemula projek ini adalah wakil dari NeuroPositive Foundation.
- Tugas Yayasan kami adalah untuk mendorong semua orang yang sakit untuk mengembangkan nafsu dan mewujudkan impiannya menjadi kenyataan. Kami menyokong penghidap MS dengan memberi contoh positif di kalangan mereka yang terkena penyakit ini. Kami ingin orang lain tahu bahawa penyakit ini tidak semestinya ada di seluruh dunia kita dan perlu hidup dengan aktif mungkin - menekankan Izabela Czarnecka-Walicka.
Perlu diketahuiMaklumat lebih lanjut mengenai aktiviti Yayasan NeuroPozytywni dan P.S. Saya mempunyai MS boleh didapati di www.neuropozytywni.pl
