Adakah anda tahu bagaimana sindrom werewolf (Hypertrichosis), elephantiasis, sindrom Bloom atau Cockayne, sindrom Treacher Collins atau Proteus, sindrom Apert, arhinia, polydactyly dan berkaitan dengannya menampakkan diri? Adakah anda ingin mengetahui kehidupan kanak-kanak yang terjejas oleh progeria atau sindrom Patau?
Nasib baik, kebetulan penyakit yang membentuk muka atau badan secara kekal adalah antara penyakit yang paling jarang berlaku di dunia. Adakah melegakan orang sakit dengan anggota badan seperti kaki gajah atau anggota badan pokok, anak-anak yang tubuhnya berumur dengan kelajuan cahaya, atau mereka yang badan dan wajahnya lebih mirip serigala akibat rambut yang berlebihan, terutama wajah? Tentu saja tidak, lebih-lebih lagi kerana gen yang cacat yang mendasari penyakit ini tidak dapat ditembusi oleh saintis. Lebih kurang - mereka tahu lebih kurang gen mana yang harus disalahkan untuk penyakit ini, tetapi selalunya mereka tidak dapat menjawab persoalan mengapa ia bermutasi dan bagaimana membetulkan gen yang salah dan menyembuhkan penyakit ini.
Di galeri, anda akan menemui foto dan keterangan mengenai penyakit yang paling jarang berlaku yang boleh merosakkan wajah dan badan secara tidak berbalik.