Filipek dilahirkan dengan penyakit genetik yang jarang berlaku, sindrom Apert. Penyakit ini menyebabkan perubahan struktur tengkoraknya serta peleburan dan kecacatan jari dan kakinya. Selama beberapa tahun akan datang, Filip akan menjalani beberapa operasi yang sangat mahal.
Filipek dilahirkan pada 17 April 2014 dengan sindrom Aperta. Ini adalah sindrom kecacatan kelahiran sistem kerangka yang jarang berlaku. Ia dicirikan oleh pertumbuhan jahitan kranial yang terlalu awal. Ini menyebabkan tengkorak menjadi terlalu kecil untuk otak yang terus berkembang. Akibatnya, jahitan tengkorak yang tidak tumbuh hanya diregangkan dan tengkorak bayi mengambil bentuk yang salah. Gejala lain penyakit ini adalah bola mata jarak jauh, hipoplasia (perkembangan tidak mencukupi) bahagian tengah wajah, hipoplasia rahang, pseudoprognatism, dan sumbing. Selain daripada lesi craniofacial, terdapat hiperplasia kulit dan / atau tulang dua hala di tangan dan kaki. Di Poland, 2-3 kanak-kanak dilahirkan setiap tahun dengan sindrom Apert.
Bantu Filip untuk hidup berdikari
Walaupun Filip masih kecil, dia sudah menjalani 4 operasi - prosedur pembesaran tengkorak dan prosedur pemisahan tiga jari. Kesemuanya berlaku di AS, kerana tidak ada pusat di Poland yang secara komprehensif menangani kanak-kanak dengan sindrom Aperta. Setakat ini, empat operasi Filip menelan belanja sekitar 450,000 PLN. PLN. Tidak mungkin memungut jumlah tersebut jika bukan untuk pungutan dan 1% dipindahkan semasa penyelesaian cukai. Oleh itu, tempoh penyelesaian PIT adalah penting bagi ibu bapa Filip.
Kanak-kanak itu berada di bawah jagaan "Help on Time" Yayasan untuk Kanak-kanak, yang menerima wang daripada pembayar cukai. Dana dari penyelesaian cukai akan merangkumi operasi Filip seterusnya. Satu peratus tidak membebankan kita, dan bagi kebanyakan orang, itu satu-satunya peluang.
Di bidang "Maklumat tambahan - objektif khusus 1%" masukkan: 24593 Szajba Filip.
Maklumat lebih lanjut di laman web Fundacja Dzieciom "Help on Time".
-zasady-produkty-wskazane-i-przeciwwskazane.jpg)
