Friday, September 6, 2013.- Para penyelidik di Sekolah Perubatan Universiti Washington di St. Louis, Amerika Syarikat, telah mengenal pasti mekanisme yang mana protein sirtuin tertentu yang dipanggil SIRT1 berfungsi di otak untuk menyebabkan kelewatan yang ketara dalam penuaan dan peningkatan umur panjang, kedua-duanya dikaitkan dengan diet kalori yang rendah.
Antara saintis, peranan protein sirtuin dalam meningkatkan umur panjang telah diperdebatkan oleh hasil yang berbeza-beza dari banyak karya yang berbeza. Bagi pihaknya, ahli falsafah Jepun dan ahli sains Ekiken Kaibara pertama kali menggambarkan konsep kawalan diet sebagai kaedah untuk mencapai kesihatan dan panjang umur pada tahun 1713. Dia meninggal dunia pada tahun berikutnya pada usia matang 84 tahun, Hidup panjang untuk orang abad ke-18.
Sejak itu, sains telah menunjukkan hubungan antara diet rendah kalori (tanpa kekurangan makanan) dan panjang umur dalam pelbagai model haiwan. Dalam kajian baru ini, Shin-ichiro Imai dan rakan-rakannya telah menunjukkan bahawa SIRT1 meminta aktiviti neuronal dalam bidang tertentu hipotalamus otak, yang menyebabkan perubahan fizikal dramatik dalam otot rangka dan peningkatan kekuatan dan panjang umur.
"Dalam kajian kita mengenai tikus yang menyatakan SIRT1 di otak, kita mendapati bahawa struktur otot rangka tikus lama menyerupai tisu otot muda, " kata Imai. "Tikus berusia 21 bulan (bersamaan dengan 70 tahun manusia) kelihatan aktif seperti kanak-kanak berumur lima bulan, " tambahnya.
Imai dan pasukannya memulakan pencarian mereka untuk menentukan masa kritikal yang bertanggungjawab untuk hubungan antara sekatan makanan dan umur panjang dengan pengetahuan tentang kajian sebelumnya bahawa protein SIRT1 memainkan peranan dalam menangguhkan penuaan apabila kalori dibatasi. Untuk melakukan ini, mereka menganalisis tikus yang diubahsuai secara genetik untuk menghasilkan protein SIRT1 yang berlebihan, sesetengahnya dalam tisu badan dan yang lain hanya di dalam otak.
"Kami mendapati bahawa hanya tikus yang mengungkapkan SIRT1 di otak (dipanggil BRASTO) mempunyai pemanjangan jangka panjang dan kelewatan umur yang ketara, seperti tikus normal yang dibangkitkan dalam regimen pembatasan diet, " kata Imai, pakar dalam penuaan penyelidikan dan profesor di jabatan-jabatan Biologi dan Perubatan Pembangunan.
Tikus BRASTO menunjukkan lanjutan kehidupan yang ketara tanpa menghadkan sekatan diet. Sebagai tambahan kepada perubahan otot rangka positif pada tikus BRASTO, penulis juga melihat peningkatan ketara aktiviti fizikal pada waktu malam, seperti suhu badan dan penggunaan oksigen berbanding dengan kawalan yang dipadankan dengan usia.
Tikus dicirikan dengan menjadi lebih aktif pada waktu malam. Para tikus BRASTO juga mengalami tidur yang lebih baik atau lebih dalam dan, kedua lelaki dan perempuan, mempunyai peningkatan yang ketara dalam usia panjang. Kehidupan purata tikus BRASTO dalam kajian ini, yang hasilnya diterbitkan dalam "Metabolisme Sel", diperluaskan sebanyak 16% dalam kes wanita dan 9% pada lelaki.
Diterjemahkan kepada manusia, ini boleh bermakna tambahan 13 atau 14 tahun untuk wanita, jadi kehidupan purata mereka akan menjadi 100 tahun, dan tujuh tahun ditambah kepada kehidupan manusia, meningkatkan kehidupan purata mereka kira-kira 80 tahun, menurut Shin. Begitu juga, kelewatan kematian kanser diperhatikan di tikus BRASTO berbanding tikus kawalan.
Imai berkata bahawa profil panjang umur dan kesihatan dalam tikus BRASTO nampaknya merupakan hasil perubahan pada permulaan penuaan dan bukannya kadar penuaan. "Apa yang telah kita perhatikan dalam tikus BRASTO adalah kelewatan pada masa penurunan yang berkaitan dengan usia bermula, selagi kadar penuaan tidak berubah, penuaan dan risiko kanser telah ditangguhkan, " jelasnya.
Apabila pengurangan penuaan di otak dikawal, pasukan Imai mengesan pusat kawalan penuaan yang mengatur dua bidang hipotalamus yang disebut nukleus dorsomedial hypothalamic dan lateral. Oleh itu, mereka dapat mengenal pasti gen spesifik dalam bidang-bidang yang berkaitan dengan SIRT1 untuk memulakan isyarat saraf yang menyebabkan tindak balas fizikal dan tingkah laku yang diperhatikan.
"Kami telah mendapati bahawa overexpressions SIRT1 di otak membawa kepada peningkatan dalam respon selular reseptor yang dipanggil reseptor jenis 2 orexin dalam kedua-dua bidang hypothalamus, " kata penulis pertama Akiko Satoh, saintis pasca doktoral di makmal Imai, yang menambah bahawa peningkatan tindak balas oleh penerima isyarat berasal dari hipotalamus ke otot rangka, tetapi mekanisme yang mana isyarat ditujukan khusus kepada otot rangka tetap ditemui.
Sumber:
Tag:
Kesihatan Ubat-Ubatan Seks
Antara saintis, peranan protein sirtuin dalam meningkatkan umur panjang telah diperdebatkan oleh hasil yang berbeza-beza dari banyak karya yang berbeza. Bagi pihaknya, ahli falsafah Jepun dan ahli sains Ekiken Kaibara pertama kali menggambarkan konsep kawalan diet sebagai kaedah untuk mencapai kesihatan dan panjang umur pada tahun 1713. Dia meninggal dunia pada tahun berikutnya pada usia matang 84 tahun, Hidup panjang untuk orang abad ke-18.
Sejak itu, sains telah menunjukkan hubungan antara diet rendah kalori (tanpa kekurangan makanan) dan panjang umur dalam pelbagai model haiwan. Dalam kajian baru ini, Shin-ichiro Imai dan rakan-rakannya telah menunjukkan bahawa SIRT1 meminta aktiviti neuronal dalam bidang tertentu hipotalamus otak, yang menyebabkan perubahan fizikal dramatik dalam otot rangka dan peningkatan kekuatan dan panjang umur.
"Dalam kajian kita mengenai tikus yang menyatakan SIRT1 di otak, kita mendapati bahawa struktur otot rangka tikus lama menyerupai tisu otot muda, " kata Imai. "Tikus berusia 21 bulan (bersamaan dengan 70 tahun manusia) kelihatan aktif seperti kanak-kanak berumur lima bulan, " tambahnya.
Kelewatan kurang kalori penuaan
Imai dan pasukannya memulakan pencarian mereka untuk menentukan masa kritikal yang bertanggungjawab untuk hubungan antara sekatan makanan dan umur panjang dengan pengetahuan tentang kajian sebelumnya bahawa protein SIRT1 memainkan peranan dalam menangguhkan penuaan apabila kalori dibatasi. Untuk melakukan ini, mereka menganalisis tikus yang diubahsuai secara genetik untuk menghasilkan protein SIRT1 yang berlebihan, sesetengahnya dalam tisu badan dan yang lain hanya di dalam otak.
"Kami mendapati bahawa hanya tikus yang mengungkapkan SIRT1 di otak (dipanggil BRASTO) mempunyai pemanjangan jangka panjang dan kelewatan umur yang ketara, seperti tikus normal yang dibangkitkan dalam regimen pembatasan diet, " kata Imai, pakar dalam penuaan penyelidikan dan profesor di jabatan-jabatan Biologi dan Perubatan Pembangunan.
Tikus BRASTO menunjukkan lanjutan kehidupan yang ketara tanpa menghadkan sekatan diet. Sebagai tambahan kepada perubahan otot rangka positif pada tikus BRASTO, penulis juga melihat peningkatan ketara aktiviti fizikal pada waktu malam, seperti suhu badan dan penggunaan oksigen berbanding dengan kawalan yang dipadankan dengan usia.
Lebih lama
Tikus dicirikan dengan menjadi lebih aktif pada waktu malam. Para tikus BRASTO juga mengalami tidur yang lebih baik atau lebih dalam dan, kedua lelaki dan perempuan, mempunyai peningkatan yang ketara dalam usia panjang. Kehidupan purata tikus BRASTO dalam kajian ini, yang hasilnya diterbitkan dalam "Metabolisme Sel", diperluaskan sebanyak 16% dalam kes wanita dan 9% pada lelaki.
Diterjemahkan kepada manusia, ini boleh bermakna tambahan 13 atau 14 tahun untuk wanita, jadi kehidupan purata mereka akan menjadi 100 tahun, dan tujuh tahun ditambah kepada kehidupan manusia, meningkatkan kehidupan purata mereka kira-kira 80 tahun, menurut Shin. Begitu juga, kelewatan kematian kanser diperhatikan di tikus BRASTO berbanding tikus kawalan.
Imai berkata bahawa profil panjang umur dan kesihatan dalam tikus BRASTO nampaknya merupakan hasil perubahan pada permulaan penuaan dan bukannya kadar penuaan. "Apa yang telah kita perhatikan dalam tikus BRASTO adalah kelewatan pada masa penurunan yang berkaitan dengan usia bermula, selagi kadar penuaan tidak berubah, penuaan dan risiko kanser telah ditangguhkan, " jelasnya.
Kurangkan penuaan
Apabila pengurangan penuaan di otak dikawal, pasukan Imai mengesan pusat kawalan penuaan yang mengatur dua bidang hipotalamus yang disebut nukleus dorsomedial hypothalamic dan lateral. Oleh itu, mereka dapat mengenal pasti gen spesifik dalam bidang-bidang yang berkaitan dengan SIRT1 untuk memulakan isyarat saraf yang menyebabkan tindak balas fizikal dan tingkah laku yang diperhatikan.
"Kami telah mendapati bahawa overexpressions SIRT1 di otak membawa kepada peningkatan dalam respon selular reseptor yang dipanggil reseptor jenis 2 orexin dalam kedua-dua bidang hypothalamus, " kata penulis pertama Akiko Satoh, saintis pasca doktoral di makmal Imai, yang menambah bahawa peningkatan tindak balas oleh penerima isyarat berasal dari hipotalamus ke otot rangka, tetapi mekanisme yang mana isyarat ditujukan khusus kepada otot rangka tetap ditemui.
Sumber:
