Khamis, 10 Oktober 2013.- FDA, agensi yang mengawal selia dadah di Amerika Syarikat, telah memperluaskan senarai reaksi buruk yang berkaitan dengan paracetamol. Menurut data beliau, analgesik yang popular boleh menyebabkan masalah dermatologi yang serius walaupun jarang berlaku.
Khususnya, agensi menyebutkan persatuan paracetamol pada dosis yang disyorkan dengan lesi yang sangat luar biasa dari ruam atau penampilan lepuh ke penyakit seperti Sindrom Stevens-Johnsons dan Toxic Epidermal Necrolysis, yang sering memerlukan kemasukan ke hospital dan mungkin menjadi maut
Seperti yang dijelaskan dalam satu kenyataan, pihak berkuasa kesihatan Amerika Syarikat telah memutuskan untuk melanjutkan amaran dadah selepas mengkaji sistem amarannya dan membandingkan data dengan kesusasteraan perubatan. Antara tahun 1969 dan 2012 terdapat 107 reaksi dermatologi yang serius berkaitan dengan penggunaan paracetamol. Dari jumlah ini, 67 diperlukan kemasukan ke hospital dan 12 berakhir dengan kematian pesakit.
"Maklumat baru ini tidak bertujuan untuk memberi perhatian kepada pengguna atau profesional penjagaan kesihatan, dan ia tidak bermaksud untuk menggalakkan mereka memilih ubat lain, " kata Sharon Hertz, ketua Bahagian Anesthesia, Analgesia dan Ketagihan FDA. "Walau bagaimanapun, sangat penting untuk orang mengenali dan bertindak balas dengan cepat kepada gejala-gejala kesan sampingan yang jarang berlaku tetapi serius yang berpotensi membawa maut, " katanya.
FDA telah menghendaki pengeluar dadah untuk memasukkan amaran mengenai kemungkinan risiko dermatologi dalam risalah pakej.
Ubat-ubatan lain yang biasa digunakan sebagai analgesik, seperti ubat anti-radang nonsteroid, juga membawa amaran tentang pelabelan mereka mengenai kemungkinan persatuan mereka dengan masalah kulit, kata kenyataan FDA.
Sumber:
Tag:
Kesihatan Diet Dan Pemakanan Psikologi
Khususnya, agensi menyebutkan persatuan paracetamol pada dosis yang disyorkan dengan lesi yang sangat luar biasa dari ruam atau penampilan lepuh ke penyakit seperti Sindrom Stevens-Johnsons dan Toxic Epidermal Necrolysis, yang sering memerlukan kemasukan ke hospital dan mungkin menjadi maut
Seperti yang dijelaskan dalam satu kenyataan, pihak berkuasa kesihatan Amerika Syarikat telah memutuskan untuk melanjutkan amaran dadah selepas mengkaji sistem amarannya dan membandingkan data dengan kesusasteraan perubatan. Antara tahun 1969 dan 2012 terdapat 107 reaksi dermatologi yang serius berkaitan dengan penggunaan paracetamol. Dari jumlah ini, 67 diperlukan kemasukan ke hospital dan 12 berakhir dengan kematian pesakit.
"Maklumat baru ini tidak bertujuan untuk memberi perhatian kepada pengguna atau profesional penjagaan kesihatan, dan ia tidak bermaksud untuk menggalakkan mereka memilih ubat lain, " kata Sharon Hertz, ketua Bahagian Anesthesia, Analgesia dan Ketagihan FDA. "Walau bagaimanapun, sangat penting untuk orang mengenali dan bertindak balas dengan cepat kepada gejala-gejala kesan sampingan yang jarang berlaku tetapi serius yang berpotensi membawa maut, " katanya.
FDA telah menghendaki pengeluar dadah untuk memasukkan amaran mengenai kemungkinan risiko dermatologi dalam risalah pakej.
Ubat-ubatan lain yang biasa digunakan sebagai analgesik, seperti ubat anti-radang nonsteroid, juga membawa amaran tentang pelabelan mereka mengenai kemungkinan persatuan mereka dengan masalah kulit, kata kenyataan FDA.
Sumber:
