Pada 10 Januari 2019, Kementerian Kesihatan mengumumkan bahawa Menteri Kesihatan, prof. Łukasz Szumowski menandatangani ordinan memperkenalkan perkhidmatan kesihatan baru ke dalam senarai faedah terjamin dalam bidang rawatan hospital. Antaranya ialah prosedur implantasi / penggantian untuk defibrilator kardioverter subkutan penuh (S-ICD).
Terima kasih kepada peraturan Menteri Kesihatan, yang mengakhiri proses penilaian S-ICD selama berbulan-bulan, kami segera dapat menawarkan kaedah ini kepada pesakit yang memerlukan.
Sebagai komuniti ahli kardiologi yang merawat aritmia jantung, melalui pendidikan, ujian klinikal dan mempopularkan sains, selama bertahun-tahun kami telah menyokong kaedah terapi inovatif dan akses universal untuk rawatan moden untuk semua pesakit kami.
Cardioverter-defibrillator subkutan sepenuhnya (S-ICD) adalah kaedah yang membawa faedah khusus kepada pesakit di mana penggunaan sistem ICD transvenous klasik tidak mungkin atau dikaitkan dengan peningkatan risiko komplikasi. Ia boleh digunakan pada pesakit dengan aritmia ventrikel setelah episod serangan jantung dan pada pesakit dengan kegagalan jantung dan penurunan kontraktilasi ventrikel kiri atau patologi lain yang berisiko tinggi mengalami kematian jantung secara tiba-tiba.
S-ICD disyorkan dalam situasi khas - ia ditawarkan kepada pesakit dengan gangguan vena ke jantung (disebabkan, misalnya, oleh trombosis atau kelainan anatomi kongenital), pesakit dengan komplikasi berjangkit yang berkaitan dengan implan cardioverter-defibrillator (ICD) tradisional, serta orang muda untuk siapa, kerana jangka hayatnya yang panjang, kelewatan penggunaan sistem vena sebagai jalan masuk untuk elektrod defibrilasi dapat mengurangkan masalah kesihatan yang berkaitan dengannya selama bertahun-tahun. Pada pesakit yang memenuhi syarat untuk implantasi S-ICD, mungkin tidak ada indikasi untuk langkah tetap.
Manfaat terapi ini akan sangat bermanfaat bagi pesakit yang berisiko mati aritmia pramatang, yang mana penggunaan sistem cardioverter-defibrillator transvenous klasik dikaitkan dengan risiko komplikasi yang tinggi, dan pesakit yang, kerana keadaan anatomi, tidak dapat menerima alat standard.
Sehingga kini, prosedur ini tidak termasuk dalam bakul faedah yang dijamin dan harus dibiayai secara individu dengan persetujuan pembayar. Penilaian dan pengaturan peraturan kelayakan untuk prosedur ini, yang diperkenalkan oleh peraturan Menteri Kesehatan, akan memungkinkan akses optimal ke S-ICD untuk pasien yang paling memerlukan bentuk terapi ini.
