Rabu, 15 Januari 2014.- Pusat perubatan Sekolah Perubatan Keck, yang terletak di University of Southern California (USC), di Amerika Syarikat, telah menjadi pusat perubatan pertama di dunia untuk menanamkan peranti yang diluluskan oleh Pentadbiran Pentadbiran Makanan dan Dadah Amerika (FDA), yang mengesan dan bertindak secara langsung kepada aktiviti otak yang tidak normal yang dikaitkan dengan permulaan rampasan epileptik, untuk mengelakkan sebarang serangan berlaku.
Peranti ini mempunyai potensi untuk membantu berjuta-juta orang di seluruh dunia.
Dalam pembedahan selama tiga jam, satu pasukan doktor dari universiti itu menanam peranti itu kepada seorang wanita berusia 28 tahun dari kota California Lakewood, yang didiagnosis epilepsi pada tahun 2004. Penerima implan, Kathleen Rivas, seorang wartawan yang bercita-cita, memulakan kehidupan baru, dan menjadi perintis dalam bab teknologi perubatan baru ini.
Rivas memilih untuk menerima implan kerana ubat itu gagal mengawal sepenuhnya serangannya.
Selama beberapa bulan akan datang, doktor anda akan memprogram peranti untuk mengesan aktiviti otak yang menunjukkan permulaan serangan epilepsi.
Peranti ini adalah satu-satunya sistem neurostimulasi aktif di dunia yang diluluskan untuk kegunaan klinikal. Para doktor USC telah mengkaji teknologi ini sejak tahun 2006, dan merupakan antara yang pertama yang diberi kuasa untuk menetapkannya, sejak persetujuan peranti tersebut oleh FDA pada 14 November.
Ahli neurologi Christianne Heck adalah penyiasat utama percubaan klinikal pada peranti ini di USC.
Kelulusan peranti neurostimulasi aktif baru oleh FDA datang selepas percubaan klinikal pada 191 pesakit dengan epilepsi yang tidak dapat dikawal oleh ubat. Perbicaraan klinikal menunjukkan bahawa, tiga bulan selepas peranti dilancarkan, pesakit mengalami pengurangan kira-kira 38 peratus dalam serangan epilepsi mereka, sementara pengurangan itu hanya sekitar 17 peratus pada pesakit di yang mempunyai peranti dimatikan. Dua tahun selepas implantasi, 55 peratus pesakit mengalami pengurangan sekurang-kurangnya 50 peratus dalam serangan epilepsi mereka.
Pesakit dengan alat neurostimulasi aktif tidak dapat menjalani imbasan MRI, rawatan diatheria (pemanasan tisu tempatan melalui medan elektrik atau magnet), terapi elektroconvulsive, atau stimulasi magnet transkranial. Tenaga yang dihasilkan dalam prosedur ini boleh dihantar melalui peranti dan dengan itu menyebabkan kerosakan kekal kepada otak. Mengelakkan rawatan ini, tidak ada masalah serius lain yang perlu berlaku. Kesan buruk yang paling biasa berlaku ialah jangkitan pada tapak implan dan longkang bateri pramatang.
Epilepsi adalah penyakit neurologi yang menjejaskan 65 juta orang di dunia. Pada orang-orang di mana ubat itu sepenuhnya atau hampir sepenuhnya menghalang serangan epilepsi, dan tidak menjana kesan sampingan yang relevan, laluan farmakologi ini mencukupi untuk membolehkan mereka menjalani kehidupan normal. Walau bagaimanapun, penyakit ini boleh menjejaskan pesakit yang mengalami banyak serangan yang tidak boleh dicegah.
Kebanyakan orang yang menghidap epilepsi berjaya menghentikan serangan mereka, atau sekurang-kurangnya mengurangkan jumlahnya dengan sangat rendah, melalui laluan farmakologi, atau menjalani pembedahan untuk menghapuskan bahagian tisu otak di mana serangan itu berasal, dalam kes-kes di mana ia adalah layak untuk melaksanakan penyingkiran ini. Bagi pesakit yang tidak dapat dibantu oleh pengambilan ubat atau pengusiran, implantasi alat neurostimulasi aktif mungkin penyelesaiannya.
Sistem neurostimulasi aktif yang baru dihasilkan oleh NeuroPace Inc., Mountain View, di California, Amerika Syarikat.
Sumber:
Tag:
Berita Seks Glosari
Peranti ini mempunyai potensi untuk membantu berjuta-juta orang di seluruh dunia.
Dalam pembedahan selama tiga jam, satu pasukan doktor dari universiti itu menanam peranti itu kepada seorang wanita berusia 28 tahun dari kota California Lakewood, yang didiagnosis epilepsi pada tahun 2004. Penerima implan, Kathleen Rivas, seorang wartawan yang bercita-cita, memulakan kehidupan baru, dan menjadi perintis dalam bab teknologi perubatan baru ini.
Rivas memilih untuk menerima implan kerana ubat itu gagal mengawal sepenuhnya serangannya.
Selama beberapa bulan akan datang, doktor anda akan memprogram peranti untuk mengesan aktiviti otak yang menunjukkan permulaan serangan epilepsi.
Peranti ini adalah satu-satunya sistem neurostimulasi aktif di dunia yang diluluskan untuk kegunaan klinikal. Para doktor USC telah mengkaji teknologi ini sejak tahun 2006, dan merupakan antara yang pertama yang diberi kuasa untuk menetapkannya, sejak persetujuan peranti tersebut oleh FDA pada 14 November.
Ahli neurologi Christianne Heck adalah penyiasat utama percubaan klinikal pada peranti ini di USC.
Kelulusan peranti neurostimulasi aktif baru oleh FDA datang selepas percubaan klinikal pada 191 pesakit dengan epilepsi yang tidak dapat dikawal oleh ubat. Perbicaraan klinikal menunjukkan bahawa, tiga bulan selepas peranti dilancarkan, pesakit mengalami pengurangan kira-kira 38 peratus dalam serangan epilepsi mereka, sementara pengurangan itu hanya sekitar 17 peratus pada pesakit di yang mempunyai peranti dimatikan. Dua tahun selepas implantasi, 55 peratus pesakit mengalami pengurangan sekurang-kurangnya 50 peratus dalam serangan epilepsi mereka.
Pesakit dengan alat neurostimulasi aktif tidak dapat menjalani imbasan MRI, rawatan diatheria (pemanasan tisu tempatan melalui medan elektrik atau magnet), terapi elektroconvulsive, atau stimulasi magnet transkranial. Tenaga yang dihasilkan dalam prosedur ini boleh dihantar melalui peranti dan dengan itu menyebabkan kerosakan kekal kepada otak. Mengelakkan rawatan ini, tidak ada masalah serius lain yang perlu berlaku. Kesan buruk yang paling biasa berlaku ialah jangkitan pada tapak implan dan longkang bateri pramatang.
Epilepsi adalah penyakit neurologi yang menjejaskan 65 juta orang di dunia. Pada orang-orang di mana ubat itu sepenuhnya atau hampir sepenuhnya menghalang serangan epilepsi, dan tidak menjana kesan sampingan yang relevan, laluan farmakologi ini mencukupi untuk membolehkan mereka menjalani kehidupan normal. Walau bagaimanapun, penyakit ini boleh menjejaskan pesakit yang mengalami banyak serangan yang tidak boleh dicegah.
Kebanyakan orang yang menghidap epilepsi berjaya menghentikan serangan mereka, atau sekurang-kurangnya mengurangkan jumlahnya dengan sangat rendah, melalui laluan farmakologi, atau menjalani pembedahan untuk menghapuskan bahagian tisu otak di mana serangan itu berasal, dalam kes-kes di mana ia adalah layak untuk melaksanakan penyingkiran ini. Bagi pesakit yang tidak dapat dibantu oleh pengambilan ubat atau pengusiran, implantasi alat neurostimulasi aktif mungkin penyelesaiannya.
Sistem neurostimulasi aktif yang baru dihasilkan oleh NeuroPace Inc., Mountain View, di California, Amerika Syarikat.
Sumber:
-waciwoci-jaka-jest-rola-kwasu-foliowego.jpg)
