- Teknik pengeditan genetik CRISPR telah menunjukkan janji dalam memerangi penyakit yang ditanggung serangga, telah memecah salah satu halangan kepada penggunaan organ kepunyaan babi untuk transplantasi manusia dan dapat membantu membasmi lebih daripada 5, 000 penyakit jarang keturunan
CRISPR adalah kaedah yang cekap, serba boleh dan mudah digunakan yang membolehkan penghapusan, memperkenalkan dan membaiki kepingan-kepingan gen yang dikaitkan dengan penyakit. Sebelum penampilannya, mengubah DNA memerlukan banyak masa dan kerja.
Teknik penyuntingan genetik ini belum ditemui pada tahun 2015 tetapi telah menunjukkan potensi tahun ini dalam tiga eksperimen penting. Yang pertama digunakan CRISPR untuk mengubah suai gen dalam populasi serangga hanya dalam beberapa generasi. Mekanisme ini boleh sangat berguna untuk melawan malaria dan penyakit bawaan serangga yang lain.
Percubaan kedua berakhir dengan 62 retrovirus babi yang menghalang pemindahan organ babi pada manusia (walaupun terdapat halangan lain).
Eksperimen paling terkini dan juga yang paling kontroversi telah menunjukkan bahawa CRISPR boleh mengubah suai sel-sel yang menjana ovula dan sperma untuk mencegah keabnormalan genetik yang terkandung di dalam sel-sel ini daripada dipindahkan dari ibu bapa ke anak-anak. Oleh itu, CRISPR dapat digunakan untuk membasmi 5, 000 penyakit keturunan langka. Walaupun penggunaan ini telah diharamkan di semua negara yang telah membuat undang-undang mengenai subjek ini, institusi saintifik United Kingdom berhasrat mengubah suai undang-undang untuk membolehkan teknik ini.
Jennifer Doudna, seorang penyelidik di University of California di Berkeley, Amerika Syarikat dan Emmanuelle Charpentier yang kini bekerja di Max Planck Institute for Infection Biology, di Berlin, Jerman, adalah dua pemaju utama CRISPR, teknik yang telah diisytiharkan penemuan tahun ini oleh jurnal Sains berprestij.
Pixabay.
-ujcia-zewntrznego-szyjki-macicy.jpg)
