Selasa, 15 Julai 2014.- Siasatan telah mendalam dalam apa yang kelihatan sebagai manifestasi terawal yang timbul dari autisme dalam struktur otak, satu langkah perkembangan otak janin yang buruk, dan yang menyebabkannya dari saat itu bermula masalah yang akan menjadi asas kepada gejala autistik.
Pasukan Eric Courchesne dan Rich Stoner dari University of California, San Diego, dan Ed S. Lein dari Allen Institute of Brain Sciences di Seattle, kedua-dua institusi di Amerika Syarikat, menganalisis 25 gen dalam tisu otak anak-anak yang meninggal dunia, Dengan dan tanpa autisme.
Pembentukan otak janin semasa mengandung termasuk penciptaan korteks yang mengandungi enam lapisan. Penulis kajian baru yang ditemui di lapisan ini plot kecil korteks dengan tanda-tanda perkembangan terpenggal di kebanyakan kanak-kanak dengan autisme. Dari sini, para penyelidik mencipta model tiga dimensi perintis, mengenalpasti lokasi tepat otak di mana terdapat plot korteks yang gagal untuk berkembang mengikut pola biasa lapisan sel.
Temuan yang paling menonjol, seperti nilai Lein, adalah untuk mencari patologi yang hampir sama pada perkembangan otak awal kebanyakan otak autistik yang dikaji. Ini sangat menarik, memandangkan variabiliti yang luas di kalangan pesakit dari segi gejala, serta genetik yang sangat kompleks yang mendasari penyakit ini.
Semasa perkembangan otak awal, setiap lapisan korteks mengembangkan kelas khusus sel-sel otak mereka sendiri, masing-masing dengan pola tertentu sambungan otak, yang melaksanakan fungsi unik dan penting dalam pemprosesan maklumat. Apabila sel otak diubah menjadi satu jenis tertentu dalam lapisan tertentu dengan sambungan tertentu, ia memperoleh "tandatangan" genetik yang tersendiri, atau "penanda" yang dapat dikesan.
Penulis kajian mendapati bahawa dalam otak dianalisis dalam kanak-kanak autistik, penanda genetik utama tertentu tidak hadir dalam sel-sel otak berlapis-lapis. Kecacatan ini menunjukkan bahawa peringkat awal perkembangan penting di mana enam lapisan berbeza dibentuk dengan jenis tertentu sel-sel otak, suatu proses yang bermula pada fasa pranatal, telah terganggu.
Di samping itu, dan ini juga penting dan berpotensi mendedahkan, lokasi plot perkembangan kecil ini menunjukkan bahawa kecacatan tidak muncul seragam sepanjang korteks serebrum. Kawasan otak yang paling terjejas oleh plot pembangunan yang tidak normal dan ketiadaan penanda genetik ternyata menjadi korteks frontal dan korteks temporal, yang sesuai dengan pelbagai simptom yang tipikal gangguan spektrum autisme.
Korteks hadapan dikaitkan dengan fungsi pesanan yang lebih tinggi dari otak, seperti komunikasi dengan tahap kerumitan yang tinggi, dan pemahaman tentang isyarat-isyarat sosial.
Korteks temporal dikaitkan dengan bahasa.
Ciri-ciri anomali di korteks depan dan temporal yang diperhatikan dalam kajian ini mungkin menjadi punca simptom yang sering muncul dalam gangguan spektrum autisme. Korteks visual, rantau otak yang berkaitan dengan penglihatan, yang biasanya tidak menyebabkan masalah dalam autisme, tidak menunjukkan sebarang kelainan.
Sebagai nilai Courchesne, penemuan bahawa kecacatan ini berlaku dalam bidang spesifik korteks serebrum, bukannya diagihkan secara homogen sepanjang korteks, adalah petunjuk penting untuk menguraikan semua selok-belok bagaimana kes autisme, dan mungkin untuk membantu mencari laluan terapeutik yang baru.
Menurut saintis, lokasi yang sangat spesifik terhadap keabnormalan yang disebutkan di dalam otak, tidak seperti jika mereka diagihkan sepanjang korteks serebrum, membolehkan kami memberikan penjelasan mengenai mengapa banyak anak muda yang autisme menunjukkan peningkatan klinikal dengan rawatan awal dan dengan peredaran masa Hasil penyelidikan baru menyokong idea bahawa pada anak-anak dengan autisme otak kadang-kadang, pada tahap awal, "hubungan" ulang untuk menghalang disfungsi yang berasal dari keberadaan plot-plot ini yang cacat. Menemukan bagaimana persis bahawa pengambilan semula pampasan yang dilakukan mungkin boleh membawa kepada pilihan rawatan perubatan baru.
Sumber:
Tag:
Pertumbuhan Semula Pemakanan Kesihatan
Pasukan Eric Courchesne dan Rich Stoner dari University of California, San Diego, dan Ed S. Lein dari Allen Institute of Brain Sciences di Seattle, kedua-dua institusi di Amerika Syarikat, menganalisis 25 gen dalam tisu otak anak-anak yang meninggal dunia, Dengan dan tanpa autisme.
Pembentukan otak janin semasa mengandung termasuk penciptaan korteks yang mengandungi enam lapisan. Penulis kajian baru yang ditemui di lapisan ini plot kecil korteks dengan tanda-tanda perkembangan terpenggal di kebanyakan kanak-kanak dengan autisme. Dari sini, para penyelidik mencipta model tiga dimensi perintis, mengenalpasti lokasi tepat otak di mana terdapat plot korteks yang gagal untuk berkembang mengikut pola biasa lapisan sel.
Temuan yang paling menonjol, seperti nilai Lein, adalah untuk mencari patologi yang hampir sama pada perkembangan otak awal kebanyakan otak autistik yang dikaji. Ini sangat menarik, memandangkan variabiliti yang luas di kalangan pesakit dari segi gejala, serta genetik yang sangat kompleks yang mendasari penyakit ini.
Semasa perkembangan otak awal, setiap lapisan korteks mengembangkan kelas khusus sel-sel otak mereka sendiri, masing-masing dengan pola tertentu sambungan otak, yang melaksanakan fungsi unik dan penting dalam pemprosesan maklumat. Apabila sel otak diubah menjadi satu jenis tertentu dalam lapisan tertentu dengan sambungan tertentu, ia memperoleh "tandatangan" genetik yang tersendiri, atau "penanda" yang dapat dikesan.
Penulis kajian mendapati bahawa dalam otak dianalisis dalam kanak-kanak autistik, penanda genetik utama tertentu tidak hadir dalam sel-sel otak berlapis-lapis. Kecacatan ini menunjukkan bahawa peringkat awal perkembangan penting di mana enam lapisan berbeza dibentuk dengan jenis tertentu sel-sel otak, suatu proses yang bermula pada fasa pranatal, telah terganggu.
Di samping itu, dan ini juga penting dan berpotensi mendedahkan, lokasi plot perkembangan kecil ini menunjukkan bahawa kecacatan tidak muncul seragam sepanjang korteks serebrum. Kawasan otak yang paling terjejas oleh plot pembangunan yang tidak normal dan ketiadaan penanda genetik ternyata menjadi korteks frontal dan korteks temporal, yang sesuai dengan pelbagai simptom yang tipikal gangguan spektrum autisme.
Korteks hadapan dikaitkan dengan fungsi pesanan yang lebih tinggi dari otak, seperti komunikasi dengan tahap kerumitan yang tinggi, dan pemahaman tentang isyarat-isyarat sosial.
Korteks temporal dikaitkan dengan bahasa.
Ciri-ciri anomali di korteks depan dan temporal yang diperhatikan dalam kajian ini mungkin menjadi punca simptom yang sering muncul dalam gangguan spektrum autisme. Korteks visual, rantau otak yang berkaitan dengan penglihatan, yang biasanya tidak menyebabkan masalah dalam autisme, tidak menunjukkan sebarang kelainan.
Sebagai nilai Courchesne, penemuan bahawa kecacatan ini berlaku dalam bidang spesifik korteks serebrum, bukannya diagihkan secara homogen sepanjang korteks, adalah petunjuk penting untuk menguraikan semua selok-belok bagaimana kes autisme, dan mungkin untuk membantu mencari laluan terapeutik yang baru.
Menurut saintis, lokasi yang sangat spesifik terhadap keabnormalan yang disebutkan di dalam otak, tidak seperti jika mereka diagihkan sepanjang korteks serebrum, membolehkan kami memberikan penjelasan mengenai mengapa banyak anak muda yang autisme menunjukkan peningkatan klinikal dengan rawatan awal dan dengan peredaran masa Hasil penyelidikan baru menyokong idea bahawa pada anak-anak dengan autisme otak kadang-kadang, pada tahap awal, "hubungan" ulang untuk menghalang disfungsi yang berasal dari keberadaan plot-plot ini yang cacat. Menemukan bagaimana persis bahawa pengambilan semula pampasan yang dilakukan mungkin boleh membawa kepada pilihan rawatan perubatan baru.
Sumber:
---czy-gryzie-czy-jest-szkodnikiem.jpg)
