Definisi
Penyakit Waldenström adalah penyakit langka yang menjejaskan sumsum tulang, iaitu, di mana semua sel darah dibuat. Plasmocytes memulakan rembesan berlebihan imunoglobulin darah, protein yang mempunyai peranan dalam pertahanan tubuh. Ia bukan penyakit atau berjangkit atau diwarisi dan mempengaruhi orang dewasa lebih daripada 50 tahun (tiga suku seks lelaki). Asal penyakit Waldenström masih belum diketahui, namun beberapa penyelidik mengekalkan tesis genetik dalam kombinasi dengan jangkitan tertentu. Evolusi penyakit ini perlahan, tetapi secara amnya membawa maut.
Gejala
Penyakit Waldenström menunjukkan seperti berikut:
- masalah pembekuan darah, darah menjadi tebal dan likat kerana terdapatnya protein yang berlebihan;
- kecenderungan pendarahan;
- peningkatan jumlah hati (hepatomegali), limpa (splenomegali) dan nodus limfa (adenomegali atau limfadenopati);
- jarang, sensitiviti gangguan akibat kerosakan saraf;
- keletihan yang berkaitan dengan anemia dengan penurunan kadar hemoglobin dalam darah.
Diagnosis
Diagnosis penyakit Waldenström disyaki oleh tanda-tanda klinikal dan disahkan oleh ujian biologi pada sampel darah: penanda keradangan, kadar sedimentasi atau VS meningkat, limfosit darah dinaikkan dan hemoglobin rendah. . Elektroforesis protein (yang membolehkan protein dipisahkan daripada darah) mendedahkan peningkatan ketara dalam imunoglobulin. Tata sumsum tulang dan kajian myelogram berfungsi untuk menunjukkan pendaraban beberapa sel, termasuk limfosit dan sel plasma. Sekiranya mengesahkan diagnosis, ujian lain akan dijalankan untuk menilai kesan dan tahap evolusi penyakit ini.
Rawatan
Penyakit Waldenström dirawat dengan ubat-ubatan: yang paling biasa digunakan adalah analog purina. Gejala dirawat serentak. Satu sampel plasma pesakit juga akan diambil untuk mengeluarkan sebahagian protein berlebihan: prosedur ini dipanggil plasmapheresis.