Pada akhirnya, saintis yakin untuk memahami bagaimana tumor ini berkembang dan dengan itu menjana rawatan baru. Kesimpulan utama adalah dalam lima artikel mengenai isu khusus mengenai faktor risiko genetik untuk kanser, dalam Alam Genetik.
Lima kajian ini mengambil kira 100, 000 pesakit dengan kanser payudara, ovari atau prostat dan 100, 000 individu yang sihat. Para saintis melakukan analisis genetik bagi semua peserta dan mengkaji suasana asas nitrogen A, G, C dan T dalam 200, 000 bahagian rantaian DNA yang dipilih.
Apabila pesakit kanser membentangkan komposisi yang sangat berbeza berbanding dengan kawalan sihat, perbezaan dianggap relevan untuk risiko penyakit ini. Perubahan tersebut boleh digambarkan sebagai 'kesilapan ejaan genetik', di mana A, G, C atau T telah digantikan oleh surat lain. 'Kesilapan ejaan' ini dipanggil polimorfisme nukleotida tunggal (SNP).
Untuk kanser payudara, para penyelidik mendapati 49 kesilapan tipografi genetik atau SNP, yang lebih dari dua kali ganda jumlah yang dijumpai sebelumnya. Dalam kes kanser prostat, 26 penyelewengan lain telah ditemui, yang bermaksud bahawa sejumlah 78 SNPs mungkin berkaitan dengan penyakit ini, manakala bagi tumor ovari, lapan SNPs yang berkaitan telah dikenalpasti.
"Penemuan yang sama pentingnya adalah kita telah mengenal pasti berapa banyak SNP yang boleh mempengaruhi risiko kanser payudara dan kanser prostat, kita juga mempunyai imej lokasi genom di mana kita perlu melihat kajian masa depan, " kata Per Hall, Profesor di Institut Karolinska di Sweden dan penyelaras konsortium.
Sumber: www.DiarioSalud.net
