Baca dalam bahasa Portugis
- Kajian Perubatan Alam telah menerbitkan sebuah kajian yang menunjukkan pengurangan total leukemia pada pesakit yang menjalani terapi genetik baru yang juga dapat membuka pintu untuk rawatan masa depan dengan hasil yang menjanjikan.
Kajian ini menunjukkan bahawa, dengan teknik baru ini, mungkin untuk menghapuskan leukemia sepenuhnya dalam 73% kes, yang menunjukkan bahawa ia adalah salah satu rawatan yang paling menjanjikan dan revolusioner terhadap kanser di kalangan semua yang telah ditemui Sehingga kini
Para saintis yang menjalankan penyelidikan ini telah bereksperimen dengan limfosit T (sel sistem imun) untuk menyerang antigen CD22, hadir dalam sel-sel malignan . Untuk menerangkan operasi penemuan ini, adalah mungkin untuk menggunakan metafora kunci: kunci adalah sel imun, yang akan mengelilingi dan merebut struktur malignan (kunci) sehingga ia dihapuskan.
Penggunaan terapi ini hanya mungkin jika sebelum sel-sel defensif organisma pesakit dikeluarkan. Kemudian, para ahli mengubah suai sel-sel ini secara genetik di makmal supaya mereka mengenali tumor dan, kemudian, memasukkannya ke dalam badan .
Terapi baru ini, yang digelar CART CD22, berpengalaman dalam 21 kanak-kanak dan orang dewasa, termasuk 17 yang sebelum ini telah menerima imunoterapi CD19. Menurut para saintis, kajian ini sangat penting, kerana ia menunjukkan kemungkinan fungsi terapi genetik lain yang menyesuaikan diri secara khusus untuk setiap kes.
JPC-PROD
