Jangkitan virus ini sangat penting. Kerana ia adalah penyebab bronchiolitis (keradangan saluran udara kecil di paru-paru) dan pneumonia pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun dan kemasukan ke hospital di kalangan kanak-kanak di bawah lima tahun. Ia mudah dihantar melalui kawasan di sekolah-sekolah dan taska.
Mengikut data dari Persatuan Pediatrik Sepanyol, di Sepanyol, dianggarkan jangkitan RSV setiap tahun antara 15, 000 dan 20, 000 lawatan kanak-kanak kecemasan dan 7, 000 hingga 14, 000 rawatan di hospital. Dan bilangan kanak-kanak yang dibunuh oleh jangkitan RSV dianggarkan di negara kita antara 70 dan 250 setahun. Secara global, dianggarkan bahawa RSV bertanggungjawab hampir 7 peratus daripada kematian dalam bayi antara 1 bulan dan 1 tahun, hanya malaria yang membunuh lebih banyak kanak-kanak dalam kumpulan umur ini. Orang lain yang berisiko mengalami penyakit serius selepas jangkitan RSV adalah lebih daripada 65 orang dan sistem imun yang dikompromi.
"Penyakit-penyakit yang paling umum sekarang boleh dicegah berkat program vaksinasi, tetapi vaksin terhadap RSV telah sukar dipahami selama bertahun-tahun, " kata pengarah Institut Alergi dan Penyakit Berjangkit Institut Amerika Syarikat, Anthony S Fauci, yang juga menekankan bahawa kerja ini juga sangat relevan kerana ia memberikan visi baru tentang bagaimana maklumat struktur harus digunakan untuk merekabentuk vaksin untuk penyakit virus lain, seperti HIV.
Protein utama
Apa yang telah dilakukan oleh pasukan Jason S. McLellan adalah untuk bekerja dengan maklumat yang sudah diketahui: kita tahu, mereka menjelaskan, bahawa protein yang dipanggil glikoprotein F yang hadir di membran RSV adalah sasaran antibodi dalam keadaan pra-gabungan mereka (ketika ia berada di permukaan virusnya), tetapi tidak dalam keadaan pasca gabungan (selepas memasuki sel). Oleh itu, para penyelidik telah memanipulasi lokasi tertentu dalam struktur pre-fusion protein - yang disebut tapak antigenic sifar - dan kemudian menguji sebatiannya pada tikus dan kera. Objektifnya adalah untuk mengimun haiwan untuk melihat mana protein M mutant (yang bertindak sebagai antigen) menghasilkan respon perlindungan terbaik.
Hasilnya adalah jelas: imunisasi dengan struktur pre-fusion di tapak antigen sifar yang dihasilkan sehingga 10 kali lebih banyak antibodi daripada imunisasi dengan glikoprotein pasca-fusi, yang kini digunakan dalam vaksin calon utama untuk virus ini. Itu sudah dalam ujian klinikal.
"Data-data ini menunjukkan bahawa maklumat yang diperolehi dalam biologi struktur telah memberikan pengetahuan yang diperlukan untuk menyelesaikan teka-teki imunologi dan telah membolehkan kami menggunakan keputusan untuk menangani masalah kesihatan awam di dunia nyata, " kata seorang penyelidik, Barney S. Graham
Sumber: www.DiarioSalud.net
