1 ml larutan mengandungi 50 µg latanoprost.
Nama | Kandungan pakej | Bahan aktif | Harga 100% | Terakhir diubah suai |
Xaloptic Percuma | 90 kapasiti 0.2 ml, titisan mata, larutan. | Latanoprost | PLN 122.44 | 2019-04-05 |
Tindakan
Analog Prostaglandin F2α, agonis reseptor FP prostanoid selektif. Ia mengurangkan tekanan intraokular dengan meningkatkan aliran humor berair. Meningkatkan aliran keluar skoral choroid dan mengurangkan ketahanan saliran. Ubat ini tidak berpengaruh signifikan terhadap pengeluaran humor berair, tidak memberi kesan pada penghalang cecair berair darah. Pengurangan tekanan intraokular berlaku kira-kira 3-4 jam selepas pemberian sediaan, keberkesanan maksimum dicapai selepas 8-12 jam, kesannya berlangsung sekurang-kurangnya 24 jam. Latanoprost adalah prodrug tidak aktif yang diserap dengan baik oleh kornea, keseluruhan bahan aktif, yang memasuki humor berair dihidrolisis ketika melalui kornea ke dalam asid biologi aktif latanoprost. Kepekatan maksimum ubat dalam humor berair berlaku kira-kira 2 jam selepas pemberian. Ia disebarkan terutamanya di ruang anterior, di konjungtiva dan kelopak mata, dengan jumlah minimum hanya mencapai ruang posterior mata. Ubat ini secara praktikal tidak dimetabolismekan pada mata. Metabolisme berlaku terutamanya di hati. T0.5 ubat dalam serum adalah 17 min. Metabolit tidak aktif terutamanya dikeluarkan dalam air kencing.
Dos
Dewasa (termasuk orang tua): 1 tetes mata yang terkena sekali sehari, lebih baik pada waktu petang. Penyediaannya tidak boleh dilakukan lebih dari sekali sehari. Sekiranya satu dos terlewat, rawatan harus diteruskan dengan dos berjadual seterusnya. Sejurus selepas menanam, disarankan untuk memampatkan kantung konjungtiva di bahagian tengah sudut celah kelopak mata (tekanan titik) selama satu minit. Sekiranya pesakit menggunakan lebih daripada satu ubat oftalmik, setiap ubat harus diberi jarak sekurang-kurangnya 5 minit. Kanta lekap harus dikeluarkan sebelum memberikan titisan mata; boleh dipakai semula selepas 15 minit. Kanak-kanak dan remaja: jadual dos yang sama dengan orang dewasa boleh digunakan. Tidak ada data mengenai penggunaan sediaan pada bayi baru lahir yang dilahirkan sebelum 36 minggu kehamilan. Data mengenai penggunaan penyediaan pada kanak-kanak <1 tahun sangat terhad.
Petunjuk
Pengurangan tekanan intraokular yang tinggi pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Petunjuk penggunaan ubat pada kanak-kanak dan remaja adalah peningkatan tekanan intraokular dan glaukoma kanak-kanak.
Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau mana-mana eksipien.
Langkah berjaga-berjaga
Perhatian harus diberikan semasa menggunakan sediaan pada pesakit dengan glaukoma penutupan sudut kronik, glaukoma sudut terbuka pada pesakit dengan pseudophakia, glaukoma pigmen, glaukoma radang, glaukoma neovaskular, radang mata, gua kongenital atau serangan akut glaukoma penutupan sudut - terhad pengalaman klinikal. Perhatian harus diberikan pada pesakit dalam tempoh perioperatif setelah pengekstrakan katarak, dan pada pesakit dengan aphakia, pseudophakia dengan kapsul lensa posterior yang koyak atau dengan lensa yang ditanamkan ke ruang anterior, atau pada pesakit yang berisiko mengalami edema makular sista (mis. Retinopati diabetes dan oklusi lumen). kapal retina). Latanoprost harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan riwayat keratitis herpetic dan harus dielakkan pada keratitis herpes aktif dan pada pasien dengan riwayat keratitis herpetic berulang, terutama yang berkaitan dengan analog prostaglandin. Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang terdedah kepada iritis dan / atau uveitis. Pengalaman dengan latanoprost pada pesakit dengan asma bronkial terhad setakat ini, tetapi terdapat beberapa kes memburukkan lagi gejala asma dan / atau latanoprost selepas pemasaran dyspnoea - berhati-hati harus diberikan semasa merawat pesakit dengan asma sehingga data yang mencukupi tersedia. Pigmentasi iris boleh berubah semasa rawatan; rawatan mungkin berterusan; namun, pesakit harus dipantau secara berkala dan, jika diperlukan secara klinikal, rawatan dengan latanoprost harus dihentikan. Perubahan warna kulit periorbital telah diperhatikan dengan sebilangan besar laporan yang dilaporkan oleh pesakit Jepun. Data eksperimen menunjukkan bahawa perubahan warna kulit di kawasan orbit tidak kekal dan dalam beberapa kes ia hilang dengan rawatan berterusan dengan latanoprost. Latanoprost secara beransur-ansur dapat mengubah warna bulu mata dan rambut pada mata yang dirawat dan sekitarnya; perubahan ini merangkumi peningkatan panjang, ketebalan, warna, jumlah bulu mata atau rambut, dan perubahan arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan pada bulu mata dapat dibalikkan setelah penghentian rawatan. Data mengenai keberkesanan dan keselamatan penyediaan pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun (4 pesakit) sangat terhad. Tidak ada data mengenai penggunaan produk pada bayi baru lahir prematur (sebelum 36 minggu kehamilan). Pada kanak-kanak berumur 0-3 tahun dengan glaukoma kongenital, pembedahan (mis. Trabeculotomy, goniotomy) tetap menjadi rawatan utama. Profil keselamatan jangka panjang pada kanak-kanak belum dapat dipastikan.
Aktiviti yang tidak diingini
Sangat biasa: peningkatan pigmentasi iris (paling sering pada orang dengan warna campuran iris, mis. Biru-coklat, kelabu-coklat, kuning-coklat dan hijau-coklat) - pada beberapa pesakit, perubahan itu mungkin kekal, hiperemia konjungtiva ringan hingga sederhana, kerengsaan mata (terbakar, pasir di mata, gatal-gatal, sakit menyengat, sensasi benda asing di mata), perubahan penampilan bulu mata dan folikel rambut (pemanjangan, penebalan, perubahan warna, peningkatan kuantiti) yang dilihat kebanyakannya dalam bahasa Jepun. Biasa: Kecacatan sementara epitelium (kebanyakannya tidak simptomatik), keradangan margin kelopak mata, sakit mata, fotofobia. Tidak biasa: edema kelopak mata, sindrom mata kering, keratitis, penglihatan kabur, konjungtivitis, ruam kulit. Jarang: iritis / uveitis (dilihat pada kebanyakan kes pada pesakit dengan faktor predisposisi co-morbid), edema makula, pembengkakan dan kecacatan kornea simptomatik, edema periorbital, perubahan arah pertumbuhan bulu mata (boleh menyebabkan kerengsaan mata), penampilan baris bulu mata ganda. pada bukaan kelenjar tiroid (distichiasis), asma, asma yang semakin teruk dan sesak nafas, reaksi kulit tempatan pada kelopak mata, menggelapkan kulit kelopak mata. Sangat jarang berlaku: lesi periorbital dan lesi kelopak mata (membawa kepada peningkatan alur kelopak mata), peningkatan angina yang ada, sakit di kawasan dada; kes kalsifikasi kornea yang sangat jarang berlaku berkaitan dengan penggunaan titisan mata fosfat telah dilaporkan pada beberapa pesakit dengan kerosakan kornea yang teruk. Tidak diketahui: keratitis herpetic, sakit kepala, pening, sista iris, berdebar-debar, sakit otot, arthralgia. Nasofaringitis dan demam dilaporkan lebih kerap pada kanak-kanak dan remaja daripada pada orang dewasa.
Kehamilan dan penyusuan
Ubat itu tidak boleh digunakan semasa kehamilan. Latanoprost dan metabolitnya boleh masuk ke dalam susu ibu. Ubat itu tidak boleh digunakan pada wanita yang sedang menyusui atau menyusui harus dihentikan. Dalam kajian haiwan, latanoprost tidak memberi kesan pada kesuburan lelaki atau wanita.
Komen
Ubat ini mempunyai pengaruh kecil terhadap kemampuan memandu dan menggunakan mesin. Penglihatan kabur sementara boleh berlaku selepas penanaman. Pesakit tidak boleh memandu atau menggunakan mesin sehingga gejala ini dapat diatasi.
Interaksi
Terdapat laporan reaksi paradoks peningkatan tekanan intraokular berikutan pemberian dua analog prostaglandin secara serentak ke mata - penggunaan dua atau lebih prostaglandin, analog atau derivatif prostaglandin secara bersamaan tidak digalakkan. Kajian interaksi hanya dilakukan pada orang dewasa.
Harga
Xaloptic Percuma, harga 100% PLN 122.44
Penyediaannya mengandungi bahan: Latanoprost
Ubat yang diganti: YA